Ve la “posto” come mi \u00e8 arrivata, poi chiedete infomaggiori ai vostri medici:<\/p>\n
I pazienti con sclerosi multipla intermittente e un ampio spettro di segni clinici rilevati alla visita e alla risonanza magnetica possono ricevere un beneficio dal trattamento giornaliero con 0,5 mg di fingolimod. Lo afferma l\u2019analisi di un sottogruppo dello studio Freedoms, con il quale un team internazionale di ricercatori – coordinato da Virginia Devonshire<\/strong> della university of British Columbia di Vancouver (Canada) – ha deciso di verificare se l\u2019effetto benefico gi\u00e0 riportato si mantenesse in sottogruppi di pazienti con caratteristiche diverse. Sono stati selezionati allo scopo 1.272 pazienti con sclerosi multipla intermittente, assegnati in modo randomizzato a un gruppo che ha ricevuto fingolimod in dose giornaliera da 0,5 mg, e a un secondo trattato con un dosaggio di 1,25 mg, entrambi controllati in doppio cieco verso un gruppo placebo lungo un periodo di 24 mesi. I sottogruppi sono stati costituiti in modo da essere omogenei per et\u00e0, sesso, caratteristiche della malattia (tra cui indici di disabilit\u00e0 ed entit\u00e0 delle lesioni) e risposta alle terapie precedenti. L\u2019analisi intention to treat<\/em> ha mostrato che 0,5 mg di fingolimod si sono associati a una percentuale di recidiva annualizzata inferiore rispetto al placebo, tranne che per i pazienti di et\u00e0 superiore ai 40 anni. La progressione confermata della disabilit\u00e0 si \u00e8 ridotta in modo significativo, con un hazard ratio da 0,85 fino a 0,32 a seconda dei sottogruppi considerati. L\u2019efficacia si \u00e8 manifestata anche in quei pazienti che avevano lesioni attive nonostante il trattamento con interferone beta nell\u2019anno precedente.<\/p>\n \n Multiple sclerosis, new confirmations of efficacy for fingolimod La scl\u00e9rose en plaques, nouvelles confirmations de l’efficacit\u00e9 pour fingolimod Ve la “posto” come mi \u00e8 arrivata, poi chiedete infomaggiori ai vostri medici: Sclerosi multipla, nuove conferme di efficacia per fingolimod I pazienti con sclerosi multipla intermittente e un ampio spettro di segni clinici rilevati alla visita e alla risonanza magnetica possono ricevere un beneficio dal trattamento giornaliero con 0,5 mg di fingolimod. Lo afferma … Continua a leggere Fingolimod- news ricevute e MS (sclerosi multipla)<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[31,33],"tags":[139,328,330],"class_list":["post-1191","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-scienza-ricerca-e-dintorni","category-sclerosi-multipla-e-dintorni","tag-fingolimod","tag-vancouver","tag-virginia-devonshire"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1191","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1191"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1191\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1191"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1191"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1191"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nPatients with multiple sclerosis and intermittent broad spectrum of clinical signs detected on magnetic resonance imaging to the visit and may receive a benefit from daily treatment with 0.5 mg of fingolimod. The said analysis of a subset of the study Freedoms, under which an international team of researchers – led by University of Virginia Devonshire of British Columbia in Vancouver (Canada) – has decided to investigate whether the beneficial effect reported earlier were maintained in subgroups of patients with different characteristics. Have been selected to 1,272 patients with multiple sclerosis, intermittent, randomly assigned to a group who received fingolimod at a dose of 0.5 mg daily, and a second treated at a dose of 1.25 mg, both controlled double-blind to a placebo over a period of 24 months. Subgroups were formed to be homogeneous for age, sex, disease characteristics (including indices of disability and extent of the injury) and response to prior therapies. The intention to treat analysis showed that 0.5 mg of fingolimod were associated with a lower annualized relapse rate compared to placebo, except for patients older than 40 years. The confirmed progression of disability was reduced significantly, with a hazard ratio of 0.85 to 0.32 depending on the subgroups considered. The effect occurred even in those patients who had active lesions despite treatment with interferon beta in the previous year.<\/p>\n
\nLes patients atteints de scl\u00e9rose en plaques et intermittente large \u00e9ventail de signes cliniques d\u00e9tect\u00e9s sur l’imagerie par r\u00e9sonance magn\u00e9tique pour la visite et peut recevoir une prestation d’un traitement quotidien avec 0,5 mg de fingolimod. Le ladite analyse d’un sous-ensemble des libert\u00e9s d’\u00e9tude, en vertu de laquelle une \u00e9quipe internationale de chercheurs – dirig\u00e9 par l’Universit\u00e9 de Virginia Devonshire de la Colombie-Britannique \u00e0 Vancouver (Canada) – a d\u00e9cid\u00e9 d’examiner si l’effet b\u00e9n\u00e9fique rapport\u00e9 plus t\u00f4t ont \u00e9t\u00e9 maintenues dans sous-groupes de patients ayant des caract\u00e9ristiques diff\u00e9rentes. Ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9s pour 1.272 patients atteints de scl\u00e9rose en plaques, intermittents, assign\u00e9s au hasard \u00e0 un groupe qui a re\u00e7u le fingolimod \u00e0 une dose de 0,5 mg par jour, et un second trait\u00e9 \u00e0 une dose de 1,25 mg, \u00e0 la fois contr\u00f4l\u00e9e en double aveugle \u00e0 un placebo sur une p\u00e9riode de 24 mois. Les sous-groupes ont \u00e9t\u00e9 form\u00e9s pour \u00eatre homog\u00e8ne pour l’\u00e2ge, le sexe, caract\u00e9ristiques de la maladie (y compris les indices de l’incapacit\u00e9 et l’\u00e9tendue de la blessure) et la r\u00e9ponse aux traitements ant\u00e9rieurs. L’intention de traiter l’analyse a montr\u00e9 que 0,5 mg de fingolimod ont \u00e9t\u00e9 associ\u00e9s \u00e0 un faible taux de rechute annualis\u00e9 compar\u00e9 au placebo, sauf pour les patients \u00e2g\u00e9s de plus de 40 ans. La progression confirm\u00e9e du handicap a \u00e9t\u00e9 r\u00e9duit de mani\u00e8re significative, avec un hazard ratio de 0,85 \u00e0 0,32 selon les sous-groupes consid\u00e9r\u00e9s. L’effet produit, m\u00eame chez les patients qui avaient des l\u00e9sions actives malgr\u00e9 un traitement avec l’interf\u00e9ron b\u00eata dans l’ann\u00e9e pr\u00e9c\u00e9dente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"