{"id":447,"date":"2010-04-22T16:47:53","date_gmt":"2010-04-22T16:47:53","guid":{"rendered":"http:\/\/viscontitoscoalda.com\/?p=447"},"modified":"2010-04-22T16:47:53","modified_gmt":"2010-04-22T16:47:53","slug":"farmaco-orale-per-la-sclerosi-multipla","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/2010\/04\/22\/farmaco-orale-per-la-sclerosi-multipla\/","title":{"rendered":"farmaco orale per la Sclerosi Multipla"},"content":{"rendered":"

Sclerosi multipla, ecco un farmaco orale…<\/a><\/span><\/strong><\/p>\n


\nSclerosi multipla, ecco un farmaco orale che la ‘blocca’<\/span><\/p>\n

ROMA – Significativo passo avanti nella lotta alla sclerosi multipla, grave malattia neurodegenerativa del sistema nervoso centrale che colpisce in tutto il mondo oltre 2,5 milioni di persone e 57mila in Italia: \u00e8 in arrivo un nuovo farmaco, per la prima volta somministrabile per via orale, che ha dimostrato di ridurre il rischio di progressione della disabilit\u00e0. L’annuncio in due studi, che vedono anche la partecipazione italiana, pubblicati sulla rivista New England Journal of Medicine.<\/p>\n

– ARRIVA NUOVA TERAPIA CHE ‘BLOCCA’ MALATTIA: I risultati di due studi sul nuovo farmaco (FTY720), innovativa terapia orale messa a punto da Novartis, hanno dimostrato la capacit\u00e0 della molecola di ridurre il rischio di progressione della disabilit\u00e0, le ricadute e le lesioni cerebrali valutate con la risonanza magnetica. Lo studio TRANSFORMS, della durata di un anno, e che ha coinvolto 1.292 pazienti, ha dimostrato che FTY720 per via orale, nel dosaggio di 0,5 mg, ha ridotto le ricadute del 52% rispetto ad interferone beta-1a per via intramuscolare; con dosaggio da 1,25 mg la riduzione delle ricadute \u00e8 stata invece del 38%. Lo studio della durata di due anni FREEDOMS, che ha coinvolto 1.272 pazienti, ha invece dimostrato che il farmaco ha ridotto il tasso di ricadute rispetto al placebo del 54%, con il dosaggio di 0,5 mg, e del 60% con il dosaggio di 1,25 mg. I pazienti in trattamento hanno anche presentato un rischio pi\u00f9 basso di progressione della disabilit\u00e0 a 3 e 6 mesi, verso placebo, rispettivamente del 30% e del 37% nel corso dei due anni dello studio. In entrambi gli studi il trattamento ha comportato una riduzione statisticamente significativa delle lesioni cerebrali attive valutate con la risonanza magnetica (MRI). I risultati sono stati sottoposti a dicembre 2009 alle Autorit\u00e0 Regolatorie di Usa ed Europa.<\/p>\n

– COME AGISCE LA NUOVA MOLECOLA: FTY720 potrebbe essere la prima terapia approvata appartenente ad una nuova classe di farmaci: i cosiddetti modulatori del recettore della sfingosina 1-fosfato (S1P). Questi farmaci riducono l’infiammazione e possono avere un’azione diretta sulle cellule del sistema nervoso centrala. La nuova molecola agisce selettivamente sequestrando alcuni linfociti (un sottogruppo di globuli bianchi) nei linfonodi e riducendone il numero che raggiunge il cervello, dove possono causare una reazione infiammatoria. Il sequestro dei linfociti \u00e9 reversibile: il numero di linfociti circolanti ritorna infatti ai valori normali quando il trattamento \u00e8 interrotto.<\/p>\n

– ANCHE SUCCESSO DELLA RICERCA ITALIANA: La sperimentazione del nuovo farmaco \u00e8 una nota di successo anche della ricerca clinica italiana. L’Italia ha infatti partecipato con 22 Centri e l’arruolamento di 250 pazienti allo studio internazionale TRANSFORMS, che ha coinvolto 172 centri di 18 Paesi. Oltre 2,5 milioni di persone in tutto il mondo (57.000 in Italia) sono colpite da questa malattia, che in genere colpisce giovani-adulti fra i 20 e 40 anni. La sclerosi multipla \u00e8 una malattia autoimmune neurodegenerativa del sistema nervoso centrale e l’85% dei pazienti presenta una forma recidivante-remittente, causa di forti disabilit\u00e0.<\/p>\n

– PER ESPERTI E’ GRANDE PASSO AVANTI: “Con una comoda somministrazione giornaliera orale – ha aggiunto – il nuovo farmaco si \u00e8 dimostrato in grado di ridurre le ricadute e la progressione della disabilit\u00e0 con benefici clinici mantenuti anche nel trattamento a lungo termine”, ha affermato Giancarlo Comi, neurologo all’Universit\u00e0 Vita-Salute San Raffaele di Milano e coordinatore dei centri italiani dello studio TRANSFORMS. Ed i risultati degli studi rappresentano un “importante passo avanti” anche per Jeffrey Cohen, della Cleveland Clinic Mellen Center per il Trattamento e la Ricerca nella Sclerosi Multipla, Cleveland (USA): “Le attuali terapie per la sclerosi multipla recidivante-remittente – ha commentato – sono infatti somministrate per via iniettiva o per infusione e ci\u00f2 pu\u00f2 influire negativamente sulla tollerabilit\u00e0 e sul proseguimento del trattamento”.<\/p>\n


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MS, here is an oral medication that ‘blocks’<\/em><\/p>\n

ROME – A significant step forward in the fight against multiple sclerosis, severe neurodegenerative disease of the central nervous system that affects the world more than 2.5 million people in Italy and 57mila: You have a new drug for the first time administered hearing that has been shown to reduce the risk of disability progression. The announcement in two studies, which also saw the Italian participation, published in the journal New England Journal of Medicine.<\/em><\/p>\n

– COMING TO NEW THERAPY ‘LOCK’ DISEASE: The results of two studies on new drug (FTY720), an innovative oral therapy developed by Novartis, have demonstrated the ability of the molecule to reduce the risk of disability progression, relapse and brain lesions evaluated by magnetic resonance imaging. TRANSFORMS study, the duration of one year, involving 1,292 patients showed that oral FTY720 in doses of 0.5 mg, reduced relapses by 52% compared to interferon beta-1a intramuscularly; with 1.25 mg dose reduction of relapse was 38% instead. The study period of two years FREEDOMS, which involved 1,272 patients, has instead demonstrated that the drug reduced the rate of relapse compared with placebo by 54%, with a dose of 0.5 mg, and 60% with the assay of 1.25 mg. Patients also presented a lower risk of disability progression at 3 and 6 months placebo, respectively 30% and 37% during the two years of the study. In both studies, treatment resulted in a statistically significant reduction of active brain lesions evaluated by magnetic resonance imaging (MRI). The results were submitted in December 2009 the Regulatory Authorities of U.S. and Europe.<\/em><\/p>\n

– HOW IT WORKS THE NEW MOLECULE: FTY720 could be the first approved therapy belonging to a new class of drugs: so-called receptor modulators of sphingosine 1-phosphate (S1P). These medications reduce inflammation and may have a direct action on central nervous system cells. The new molecule acts selectively sequestering some lymphocytes (a subset of white blood cells) in lymph nodes and reducing the number reaching the brain, where they can cause inflammation. Sequestration of lymphocytes is reversible: the number of lymphocytes circulating in fact returned to normal when treatment is discontinued.<\/em><\/p>\n

– ALSO SUCCESS OF ITALIAN RESEARCH: The trial of the drug to a note of success of Italian clinical research. Italy has participated with 22 centers and recruitment of 250 patients TRANSFORMS international study, involving 172 centers in 18 countries. Over 2.5 million people worldwide (57,000 in Italy) are affected by this disease, which usually strikes young adults between 20 and 40 years. Multiple sclerosis is an autoimmune neurodegenerative disease of the central nervous system and 85% of patients have a relapsing-remitting form, due to severe disabilities.<\/em><\/p>\n

– FOR EXPERTS AND ‘BIG STEP FORWARD: “With a convenient daily oral administration – he added – the new drug was shown to reduce relapses and disability progression with clinical benefits maintained even in long-term treatment,” he said Giancarlo Comi, a neurologist at the University Vita-Salute San Raffaele University in Milan and coordinator of the Italian centers of the study TRANSFORMS. And the study results represent an “important step” for Jeffrey Cohen, the Cleveland Clinic Mellen Center for Treatment and Research in Multiple Sclerosis, Cleveland (USA): “Current therapies for relapsing-remitting multiple sclerosis – has commented – are in fact administered by injection or infusion, which may adversely affect the safety and continued treatment. ” <\/em><\/p>\n

MS, voici un m\u00e9dicament oral qui bloque “<\/em><\/p>\n

ROME – Un pas en avant significatif dans la lutte contre la scl\u00e9rose en plaques, maladie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative grave du syst\u00e8me nerveux central qui affecte le monde plus de 2,5 millions de personnes en Italie et 57mila: Vous avez un nouveau m\u00e9dicament pour la premi\u00e8re fois administr\u00e9 audience qui a \u00e9t\u00e9 montr\u00e9 pour r\u00e9duire le risque de progression de l’invalidit\u00e9. L’annonce dans deux \u00e9tudes, qui a \u00e9galement vu la participation de l’Italie, publi\u00e9 dans le journal New England of Medicine. <\/em> <\/em><\/p>\n

– De venir \u00e0 New Therapy ‘MALADIE LOCK “: Les r\u00e9sultats de deux \u00e9tudes sur les nouveaux m\u00e9dicaments (FTY720), une th\u00e9rapie orale novatrice d\u00e9velopp\u00e9e par Novartis, ont d\u00e9montr\u00e9 la capacit\u00e9 de la mol\u00e9cule pour r\u00e9duire le risque de progression de l’invalidit\u00e9, la rechute et l\u00e9sions c\u00e9r\u00e9brales \u00e9valu\u00e9e par imagerie par r\u00e9sonance magn\u00e9tique. \u00e9tude transforme, la dur\u00e9e d’un an, impliquant 1.292 patients ont montr\u00e9 que FTY720 orale \u00e0 la dose de 0,5 mg, une r\u00e9duction des rechutes de 52% par rapport \u00e0 l’interf\u00e9ron b\u00eata-1a intramusculaire; avec 1,25 mg r\u00e9duction de la dose de rechute \u00e9tait de 38% au lieu. La p\u00e9riode d’\u00e9tude de deux ans libert\u00e9s, qui participent 1.272 patients, a d\u00e9montr\u00e9, au lieu que le m\u00e9dicament r\u00e9duit le taux de rechute par rapport au placebo de 54%, avec une dose de 0,5 mg, et 60% avec le dosage de 1,25 mg. Les patients ont \u00e9galement pr\u00e9sent\u00e9 une diminution du risque de progression de l’invalidit\u00e9 \u00e0 3 et 6 mois sous placebo, respectivement 30% et 37% au cours des deux ann\u00e9es de l’\u00e9tude. Dans les deux \u00e9tudes, le traitement a entra\u00een\u00e9 une r\u00e9duction statistiquement significative des l\u00e9sions c\u00e9r\u00e9brales actives \u00e9valu\u00e9es par l’imagerie par r\u00e9sonance magn\u00e9tique (IRM). Les r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s en D\u00e9cembre 2009, les autorit\u00e9s de r\u00e9glementation des \u00c9tats-Unis et en Europe. <\/em> <\/em><\/p>\n

– Comment \u00e7a marche la nouvelle mol\u00e9cule: FTY720 pourrait \u00eatre le premier traitement approuv\u00e9 appartenant \u00e0 une nouvelle classe de m\u00e9dicaments: modulateurs des r\u00e9cepteurs dits de la sphingosine 1-phosphate (S1P). Ces m\u00e9dicaments diminuent l’inflammation et peuvent avoir une action directe sur les cellules du syst\u00e8me nerveux central. La nouvelle mol\u00e9cule agit de fa\u00e7on s\u00e9lective la s\u00e9questration des lymphocytes (un sous-ensemble de globules blancs) dans les ganglions lymphatiques et de r\u00e9duire le nombre d’atteindre le cerveau, o\u00f9 elles peuvent provoquer une inflammation. La s\u00e9questration de lymphocytes est r\u00e9versible: le nombre de lymphocytes circulants en effet revenue \u00e0 la normale lorsque le traitement est interrompu. <\/em> <\/em><\/p>\n

– AUSSI LE SUCCES DE italien de la recherche: Le proc\u00e8s de la drogue \u00e0 une note de la r\u00e9ussite de la recherche clinique italienne. L’Italie a particip\u00e9 avec 22 centres et le recrutement de 250 patients TRANSFORMS \u00e9tude internationale, impliquant 172 centres dans 18 pays. Plus de 2,5 millions de personnes dans le monde (57.000 en Italie) sont touch\u00e9es par cette maladie, qui frappe g\u00e9n\u00e9ralement des jeunes adultes entre 20 et 40 ans. La scl\u00e9rose en plaques est une maladie auto-immune neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives du syst\u00e8me nerveux central et 85% des patients ont une forme r\u00e9mittente-r\u00e9currente, en raison de handicaps graves. <\/em> <\/em><\/p>\n

– POUR SUIVRE ET EXPERTS ‘BIG STEP: \u00abAvec une administration pratique orale quotidienne – at-il ajout\u00e9 – le nouveau m\u00e9dicament a permis de r\u00e9duire les rechutes et la progression de l’invalidit\u00e9 avec des avantages cliniques maintenue m\u00eame dans le traitement \u00e0 long terme, at-il a d\u00e9clar\u00e9 Giancarlo Comi, neurologue \u00e0 l’Universit\u00e9 Vita-Salute San Raffaele de Milan Universit\u00e9 et coordonnateur des centres italiens de la TRANSFORMS \u00e9tude. Et les r\u00e9sultats de l’\u00e9tude repr\u00e9sentent une “\u00e9tape importante” pour Jeffrey Cohen, la Cleveland Clinic Mellen Center pour le traitement et la recherche en scl\u00e9rose en plaques, Cleveland (USA): “Les th\u00e9rapies actuelles pour r\u00e9mittente-r\u00e9currente de scl\u00e9rose en plaques – a comment\u00e9 – sont en fait administr\u00e9 par injection ou infusion, ce qui peut nuire \u00e0 la s\u00e9curit\u00e9 et la poursuite du traitement. “<\/em><\/p>\n


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Sclerosi multipla, ecco un farmaco orale… Sclerosi multipla, ecco un farmaco orale che la ‘blocca’ ROMA – Significativo passo avanti nella lotta alla sclerosi multipla, grave malattia neurodegenerativa del sistema nervoso centrale che colpisce in tutto il mondo oltre 2,5 milioni di persone e 57mila in Italia: \u00e8 in arrivo un nuovo farmaco, per la … Continua a leggere farmaco orale per la Sclerosi Multipla<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[31,33],"tags":[147,228,245,287],"class_list":["post-447","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-scienza-ricerca-e-dintorni","category-sclerosi-multipla-e-dintorni","tag-futuro","tag-orale","tag-pillola","tag-sclerosi-multipla"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/447","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=447"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/447\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=447"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=447"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=447"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}