{"id":986,"date":"2011-06-04T13:07:43","date_gmt":"2011-06-04T11:07:43","guid":{"rendered":"http:\/\/viscontitoscoalda.com\/?p=986"},"modified":"2011-06-04T13:07:43","modified_gmt":"2011-06-04T11:07:43","slug":"sclerosi-multipla-tra-verita-e-pregiudizi-by-donatella-barus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/2011\/06\/04\/sclerosi-multipla-tra-verita-e-pregiudizi-by-donatella-barus\/","title":{"rendered":"Sclerosi multipla, tra verit\u00e0 e pregiudizi by Donatella Barus-"},"content":{"rendered":"

Sclerosi multipla, tra verit\u00e0 e pregiudizi.<\/a><\/p>\n

Della sclerosi multipla<\/a> si parla pochissimo e spesso i pregiudizi superano la verit\u00e0. Per esempio, c’\u00e8 chi fa un’equazione automatica tra sclerosi multipla e sedia a rotelle, chi crede che la diagnosi rappresenti un’immediata condanna a evidenti disabilit\u00e0 e c’\u00e8 perfino chi teme forme di contagio. Niente di tutto questo: l’andamento della malattia \u00e8 variabilissimo da una persona all’altra, con effetti a volte molto ridotti. Poi, la sclerosi non si pu\u00f2 trasmettere in alcun modo. Quella che il malato combatte \u00e8 una guerra tutta interna all’organismo, in cui si fronteggiano le cellule del sistema immunitario e le altre del sistema nervoso, una lotta che durer\u00e0 tutta la vita, con un impatto imprevedibile sull’esistenza di ciascun individuo. Ci\u00f2 che si sa al momento della diagnosi \u00e8 che da quell’istante in poi bisogner\u00e0 scendere a patti con la malattia.<\/p>\n

Qualche volta i sintomi sono invisibili
\n\u00c8 vero, ci sono pazienti che, nei casi pi\u00f9 gravi, non riescono a camminare bene, a muovere un braccio o a compiere i gesti pi\u00f9 semplici, a volte fin dagli esordi della malattia e con un rapido aggravarsi della situazione. Ma per altri, per molti altri, la vita pu\u00f2 continuare come prima, tranne che in sporadici momenti di difficolt\u00e0, tanto che diventa complicato accettare di seguire una terapia anche nei lunghi periodi di benessere. Ci sono sintomi lampanti, le mani che tremano, le cadute troppo facili, l’impossibilit\u00e0 di scendere pochi gradini, e altri quasi invisibili, come la spossatezza, la difficolt\u00e0 a ricordare un appuntamento o a concentrarsi per risolvere un problema.
\n\u00abLa patologia si manifesta soprattutto in persone giovani, spesso prima dei quarant’anni\u00bb, dice Giancarlo Comi, docente di neurologia all’ Universit\u00e0 Vita Salute San Raffaele di Milano. \u00abPrevederne il decorso non si pu\u00f2. La strategia \u00e8 piuttosto quella di arrivare prima possibile a una diagnosi precisa, per esser certi di ci\u00f2 che abbiamo di fronte e, quindi, colpire duro con tutte le risorse terapeutiche a disposizione\u00bb. La sclerosi multipla, o sclerosi a placche, si scatena quando il sistema immunitario va fuori controllo e i globuli bianchi (i soldati che dovrebbero difendere l’organismo) distruggono progressivamente la guaina mielinica, cio\u00e8 il rivestimento che ricopre le fibre nervose nel cervello e nel midollo spinale e che, come fossero fili elettrici, garantisce la trasmissione veloce ed efficiente degli impulsi nervosi.<\/p>\n

Se la mielina<\/a>, che costituisce la gran parte del rivestimento, viene danneggiata in modo grave, il nervo resta scoperto o cicatrizzato in alcune zone, e il segnale nervoso che parte dal cervello per raggiungere le varie parti del corpo viene interrotto, con conseguenze diverse a seconda delle aree coinvolte: da problemi del controllo di determinati movimenti, o delle funzioni vescicali, a difficolt\u00e0 cognitive, e cos\u00ec via. Alcune lesioni possono restare asintomatiche, mentre altre creano difficolt\u00e0 gravi e disabilitanti. Quello che succeder\u00e0 alla persona malata dipende in gran parte dal caso ed \u00e8 per questo che le manifestazioni della malattia sono cos\u00ec diverse tra loro.<\/p>\n

Scoperto in Italia il virus che inganna l’organismo
\nMa perch\u00e9 i globuli bianchi<\/a> scambiano la mielina per un nemico e la distruggono? La causa non \u00e8 ancora nota con certezza, ma oggi si pensa che vi siano alcune caratteristiche genetiche che predispongono all’errore del sistema di difesa. Da sole, per\u00f2, non sono sufficienti a sviluppare la malattia. Ci vuole un fattore esterno capace di innescare la reazione immunitaria abnorme e si tratta, con ogni probabilit\u00e0, di un agente infettante con cui si entra in contatto molto presto, nei primi 15-20 anni di vita. Da tempo i ricercatori sono a caccia di questo elemento scatenante e hanno esaminato uno a uno vari virus, come quelli che provocano il morbillo o l’herpes, senza conferme conclusive. Studi condotti dal dipartimento di biologia cellulare e neuroscienze dell’Istituto superiore di sanit\u00e0 a Roma, hanno puntato il dito contro il virus di Epstein Barr<\/a>, della famiglia degli herpes virus, causa tra l’altro della mononucleosi, la cosiddetta malattia del bacio. L’ipotesi \u00e8 che il virus mostri dei componenti in parte simili a quelli delle cellule nervose e provochi, per questo, l’attivazione dei linfociti in grado di combatterlo. Poi, per\u00f2, per un fatale errore di identikit, quei linfociti si dirigono verso il sistema nervoso centrale, penetrano la barriera che normalmente protegge il cervello e attivano una reazione infiammatoria che porta alla distruzione della mielina. Il processo di danneggiamento nervoso, determinato dall’accumularsi di lesioni nel tempo, rimane sconosciuto finch\u00e9 non viene colpita in modo massiccio una via nervosa o viene compromessa una parte consistente delle fibre nervose in una certa area del cervello.<\/p>\n

Chi \u00e8 malato pu\u00f2 avere figli senza problemi
\nParlare di fattori genetici non significa che la sclerosi multipla sia ereditaria, cos\u00ec come parlare di agente infettante non vuol dire che sia un male contagioso. N\u00e9 un’alterazione del Dna<\/a> n\u00e9 un virus bastano a provocare una malattia che colpisce circa una persona ogni 1.100 abitanti. Avere la sclerosi multipla o avere un familiare che ne \u00e8 affetto non \u00e8 un motivo per decidere di non mettere al mondo un figlio. E il 90% dei malati non ha alcun parente con questa patologia. Nella maggior parte dei casi, la malattia si manifesta con attacchi sporadici che si susseguono, magari una volta l’anno per dieci o vent’anni, e solo in un secondo tempo entra in una fase progressiva, quando l’organismo non ce la fa pi\u00f9 a riprendersi dagli attacchi e il cervello non riesce a compensare i danni accumulati a carico delle fibre nervose.<\/p>\n

Ma esistono casi fortunati di forme benigne, in cui anche a decenni dal primo attacco non si peggiora e si pu\u00f2 vivere senza problemi gravi. Da una quindicina d’anni a questa parte esistono farmaci che sembrano riuscire, in molti casi, a cambiare il decorso della malattia, influenzando la risposta immunitaria (immunomodulatori, come l’interferone beta ricombinante, il copolimero 1 e il natalizumab, per le forme recidivanti molto gravi o che non rispondono ad altre terapie), oppure ostacolandola (immunosoppressori, come l’azatioprina, il mitoxantrone e la ciclofosfamide). \u00abL’approccio pi\u00f9 innovativo\u00bb, continua Comi, \u00ab\u00e8 quello di avviare terapie intense molto prima che si manifestino disabilit\u00e0 permanenti, utilizzando tutti gli strumenti possibili per arrivare a diagnosi certe e tempestive, escludendo altre patologie che provocano sintomi simili a quelli della sclerosi multipla, come il lupus eritematoso sistemico<\/a>, la borelliosi (infezione che si prende dalle zecche) o la sclerosi sistemica\u00bb.<\/p>\n

Un percorso terapeutico personalizzato
\nLe cure hanno effetti collaterali tutt’altro che trascurabili (l’interferone<\/a>, per esempio, va iniettato almeno settimanalmente e pu\u00f2 procurare, talvolta, fugaci malesseri simili a quelli dell’influenza), ma permettono spesso di ottenere buoni risultati. Anche gli studi sulle cellule staminali stanno aprendo interessanti possibilit\u00e0. C’\u00e8, infine, una grande variet\u00e0 di medicinali, come i cortisonici e gli antinfiammatori, che possono servire a mitigare i sintomi. Un ruolo essenziale per la qualit\u00e0 di vita dei malati spetta alla riabilitazione e al lavoro congiunto di neurologi, fisioterapisti, logopedisti, infermieri, psicologi, urologi, sessuologi, oculisti. Ogni diagnosi apre un percorso terapeutico personalizzato.
\nDonatella Barus – OK La salute prima di tutto<\/strong><\/p>\n

Of multiple sclerosis and often says very little about the prejudices than the truth. For example, some make an equation between automatic and multiple sclerosis in a wheelchair, those who believe that the diagnosis represents an immediate condemnation from perceived disability and there is even those who fear forms of infection. None of this: the course of disease is It varies from person to person, sometimes with very small effects. Then, the MS can not be transmitted in any way. What the patient is fighting a war across the internal body, which face the immune system cells and other nervous system, a struggle that will last a lifetime, with an unpredictable impact on the existence of each individual. What is known at the time of diagnosis is that from that moment on, we must come to terms with the disease.<\/p>\n

Sometimes the symptoms are invisible
\nTrue, there are patients who, in severe cases, can not walk well, to move an arm or simple gestures, sometimes from the beginning of the disease and a rapid worsening of the situation. But for others, for many, life can continue as before, except in occasional moments of difficulty, so that it becomes difficult to accept to undergo therapy during long periods of prosperity. There are obvious symptoms, the trembling hands, falls too easily, the inability to get off a few steps, and others almost invisible, such as fatigue, difficulty concentrating or remembering an appointment to resolve a problem.
\n“The disease occurs mainly in young people, often before the age of forty,” said Giancarlo Comi, a professor of neurology at ‘Vita Salute San Raffaele University in Milan. “Predicting the course you can not. The strategy is rather to arrive at an accurate diagnosis as soon as possible, to make sure of what we face and then hit hard with all the therapeutic resources available. ” Multiple sclerosis, or multiple sclerosis, is triggered when the immune system goes out of control and white blood cells (the soldiers should defend the body) gradually destroys the myelin sheath, which is the coating that covers nerve fibers in the brain and spinal cord and that, as were electrical wires, ensure fast and efficient transmission of nerve impulses.<\/p>\n

If the myelin, which forms the bulk of the coating is severely damaged, the nerve is discovered or healed in some areas, and that the nerve signal from the brain to reach the various parts of the body is interrupted, with different consequences Depending on the affected areas: problems of control of certain movements or bladder function, cognitive difficulties, and so on. Some lesions may remain asymptomatic, while others create serious difficulties and debilitating. What will happen to the sick person depends largely on the case and that is why the manifestations of the disease are so varied.<\/p>\n

In Italy discovered the virus that tricks the body
\nBut because the white blood cell exchange for the myelin and destroy an enemy? The cause is not yet known with certainty, but today it is thought that there are certain genetic characteristics that predispose to error of the defense system. By themselves, however, are not sufficient to develop the disease. It takes an external factor that can trigger the abnormal immune reaction and it is in all probability, of an infectious agent with whom you come into contact very early in the first 15-20 years of life. For some time, researchers are hunting for this trigger and examined one by one, various viruses, such as those that cause measles or herpes, no conclusive confirmation. Studies conducted by the Department of Cell Biology and Neuroscience Institute of Health in Rome, pointed the finger at the Epstein Barr virus, herpes family of viruses, among other things because of mononucleosis, the so-called kissing disease. The hypothesis is that the virus shows some components similar to those of nerve cells and cause for this, the activation of lymphocytes able to fight it. But then a fatal error of identikit, these cells are directed towards the central nervous system, penetrate the barrier that normally protects the brain and trigger an inflammatory reaction that leads to destruction of myelin. The process of nerve damage, as determined by the accumulation of lesions over time remains unknown until it is hit by a massive one pathway is compromised or a substantial part of the nerve fibers in a certain area of \u200b\u200bthe brain.<\/p>\n

Who is sick can have children without problems
\nSpeaking of genetic factors does not mean that MS is inherited, as well as talk of infectious agent is not to say that’s a bad thing contagious. Neither virus nor an alteration of the DNA enough to cause a disease that affects about one person every 1,100 inhabitants. Having multiple sclerosis or have a family that is affected is not a reason for deciding not to give birth to a son. And 90% of patients have no relative with the disease. In most cases, the disease is manifested by sporadic attacks that follow, maybe once a year for a decade or two, and only later enter a progressive phase, when the body can not make it longer to recover from the attacks and the brain can not compensate for the damage accumulated load of nerve fibers.<\/p>\n

But there are cases of benign lucky, even after decades in which the first attack does not get worse and you can live without serious problems. For fifteen years now, there are drugs that seem to be able, in many cases, to change the course of the disease affecting the immune response (immune modulators, such as recombinant interferon beta, copolymer 1 and natalizumab, the forms recurrent life-threatening or unresponsive to other treatments) or weak (immunosuppressants such as azathioprine, cyclophosphamide and mitoxantrone). “The most innovative approach,” continues Comi, “is to undertake a very intensive therapy before they appear permanent disability, using all means possible to get reliable and timely diagnosis, excluding other diseases that cause symptoms similar to those of MS multiple, such as lupus erythematosus, the borreliosis (infection by ticks that it takes) or systemic sclerosis.<\/p>\n

A personal therapeutic journey
\nThe side effects of medication are far from negligible (interferon, for example, is injected at least weekly and can deliver, sometimes fleeting discomfort similar to flu), but can often get good results. Even studies on stem cells are opening up interesting possibilities. Finally, there is a wide variety of drugs such as steroids and anti-inflammatory, which may serve to mitigate the symptoms. An essential role for the quality of life of patients is for the rehabilitation and the joint work of neurologists, physiotherapists, speech therapists, nurses, psychologists, urologists, sexologists, ophthalmologists. Each opens a therapeutic diagnosis customized.<\/p>\n

De la scl\u00e9rose en plaques et souvent dit tr\u00e8s peu sur les pr\u00e9jug\u00e9s que la v\u00e9rit\u00e9. Par exemple, certains font une \u00e9quation entre la scl\u00e9rose multiple et automatique dans un fauteuil roulant, ceux qui croient que le diagnostic repr\u00e9sente une condamnation imm\u00e9diate de l’incapacit\u00e9 per\u00e7ue et il ya m\u00eame ceux qui craignent les formes de l’infection. Rien de tout cela: l’\u00e9volution de la maladie est Elle varie d’une personne \u00e0 personne, parfois avec des effets tr\u00e8s faibles. Ensuite, le MS ne peut pas \u00eatre transmise d’aucune fa\u00e7on. Qu’est-ce que le patient m\u00e8ne une guerre \u00e0 travers le corps interne, qui font face aux cellules du syst\u00e8me immunitaire et d’autres du syst\u00e8me nerveux, une lutte qui durera toute une vie, avec un impact impr\u00e9visible sur l’existence de chaque individu. Ce qui est connu au moment du diagnostic, c’est que d\u00e8s ce moment, nous devons composer avec la maladie.<\/p>\n

Parfois, les sympt\u00f4mes sont invisibles
\nCertes, il ya des patients qui, dans les cas graves, ne peut pas bien marcher, de d\u00e9placer un bras ou des gestes simples, parfois d\u00e8s le d\u00e9but de la maladie et une aggravation rapide de la situation. Mais pour d’autres, pour beaucoup, la vie peut continuer comme avant, sauf dans les moments occasionnels de difficult\u00e9, de sorte qu’il devient difficile d’accepter de suivre une th\u00e9rapie pendant de longues p\u00e9riodes de prosp\u00e9rit\u00e9. Il ya des sympt\u00f4mes \u00e9vidents, les mains tremblantes, tombe trop facilement, l’impossibilit\u00e9 de descendre quelques marches, et d’autres presque invisible, comme la fatigue, difficult\u00e9 \u00e0 se concentrer ou se rappeler un rendez-vous pour r\u00e9soudre un probl\u00e8me.
\n“La maladie survient principalement chez les jeunes, souvent avant l’\u00e2ge de quarante ans\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Giancarlo Comi, professeur de neurologie \u00e0 \u00abVita Salute San Raffaele de l’Universit\u00e9 de Milan. “Pr\u00e9dire le cours que vous ne pouvez pas. La strat\u00e9gie est plut\u00f4t de parvenir \u00e0 un diagnostic pr\u00e9cis d\u00e8s que possible, afin de s’assurer de ce que nous faisons face, puis frapper fort avec tous les moyens th\u00e9rapeutiques disponibles. ” La scl\u00e9rose en plaques ou la scl\u00e9rose en plaques, est d\u00e9clench\u00e9 lorsque le syst\u00e8me immunitaire est hors de contr\u00f4le et de globules blancs (les soldats doivent d\u00e9fendre l’organisme) d\u00e9truit peu \u00e0 peu la gaine de my\u00e9line, qui est le rev\u00eatement qui recouvre les fibres nerveuses dans le cerveau et la colonne vert\u00e9brale cordon et que, de m\u00eame que les fils \u00e9lectriques, d’assurer une transmission rapide et efficace de l’influx nerveux.<\/p>\n

Si la my\u00e9line, qui forme la majeure partie du rev\u00eatement est gravement endommag\u00e9, le nerf est d\u00e9couvert ou gu\u00e9ris dans certains domaines, et que le signal nerveux dans le cerveau pour atteindre les diff\u00e9rentes parties du corps est interrompu, avec des cons\u00e9quences diff\u00e9rentes Selon les zones touch\u00e9es: les probl\u00e8mes de contr\u00f4le de certains mouvements ou la fonction v\u00e9sicale, des difficult\u00e9s cognitives, et ainsi de suite. Certaines l\u00e9sions peuvent rester asymptomatiques, tandis que d’autres cr\u00e9ent des difficult\u00e9s graves et d\u00e9bilitantes. Qu’est-ce qui va arriver \u00e0 la personne malade d\u00e9pend en grande partie sur le cas et c’est pourquoi les manifestations de la maladie sont si vari\u00e9s.<\/p>\n

En Italie, a d\u00e9couvert le virus que le corps astuces
\nMais parce que l’\u00e9change de globules blancs pour la my\u00e9line et de d\u00e9truire un ennemi? La cause n’est pas encore connue avec certitude, mais aujourd’hui on pense qu’il ya certaines caract\u00e9ristiques g\u00e9n\u00e9tiques qui pr\u00e9disposent \u00e0 une erreur du syst\u00e8me de d\u00e9fense. Par eux-m\u00eames, ne sont toutefois pas suffisant pour d\u00e9velopper la maladie. Il faut un facteur externe qui peut d\u00e9clencher la r\u00e9action immunitaire anormale et il est, selon toute probabilit\u00e9, d’un agent infectieux avec lesquels vous entrez en contact tr\u00e8s t\u00f4t dans les 15-20 premi\u00e8res ann\u00e9es de la vie. Depuis quelque temps, les chercheurs sont la chasse de ce d\u00e9clencheur et examin\u00e9 un par un, les diff\u00e9rents virus, tels que ceux de la rougeole ou de l’herp\u00e8s, pas de confirmation d\u00e9finitive. Les \u00e9tudes men\u00e9es par le D\u00e9partement de Biologie Cellulaire et Institut des Neurosciences de la Sant\u00e9 \u00e0 Rome, a point\u00e9 du doigt le virus d’Epstein Barr, l’herp\u00e8s virus de la famille, entre autres \u00e0 cause de la mononucl\u00e9ose, la maladie dite de baisers. L’hypoth\u00e8se est que le virus montre certains \u00e9l\u00e9ments semblables \u00e0 ceux des cellules nerveuses et cause pour ce faire, l’activation des lymphocytes capables d’y r\u00e9sister. Mais alors une erreur fatale du robot, ces cellules sont dirig\u00e9es vers le syst\u00e8me nerveux central, franchir la barri\u00e8re qui prot\u00e8ge normalement le cerveau et d\u00e9clenchent une r\u00e9action inflammatoire qui m\u00e8ne \u00e0 la destruction de la my\u00e9line. Le processus de l\u00e9sions nerveuses, tel que d\u00e9termin\u00e9 par l’accumulation des l\u00e9sions dans le temps reste inconnue jusqu’\u00e0 ce qu’il soit touch\u00e9 par une massive une voie est compromise ou une partie substantielle des fibres nerveuses dans une certaine r\u00e9gion du cerveau.<\/p>\n

Qui est malade peut avoir des enfants sans probl\u00e8mes
\nParlant des facteurs g\u00e9n\u00e9tiques ne signifie pas que la SEP est h\u00e9r\u00e9ditaire, ainsi que parler de l’agent infectieux ne veut pas dire que c’est une mauvaise chose contagieuse. Ni virus, ni une alt\u00e9ration de l’ADN suffisante pour causer une maladie qui touche environ une personne toutes les 1.100 habitants. Ayant la scl\u00e9rose en plaques ou avoir une famille qui est affect\u00e9e n’est pas une raison pour d\u00e9cider de ne pas donner naissance \u00e0 un fils. Et 90% des patients n’ont pas de rapport avec la maladie. Dans la plupart des cas, la maladie se manifeste par des attaques sporadiques qui suivent, peut-\u00eatre une fois par an pendant une d\u00e9cennie ou deux, et seulement plus tard entrer dans une phase progressive, lorsque le corps ne peut pas le faire plus de temps pour se remettre de l’attaque et le cerveau ne peut pas compenser pour les dommages accumul\u00e9s charge de fibres nerveuses.<\/p>\n

Mais il ya des cas de tumeurs b\u00e9nignes de la chance, m\u00eame apr\u00e8s des d\u00e9cennies o\u00f9 la premi\u00e8re attaque ne s’aggravent pas et que vous pouvez vivre sans probl\u00e8me majeur. Depuis quinze ans, il existe des m\u00e9dicaments qui semblent \u00eatre en mesure, dans de nombreux cas, de changer le cours de la maladie qui affecte la r\u00e9ponse immunitaire (modulateurs du syst\u00e8me immunitaire, telles que l’interf\u00e9ron b\u00eata recombinant, copolym\u00e8re 1 et natalizumab, les formes r\u00e9currentes vie en danger ou ne r\u00e9pond pas \u00e0 d’autres traitements) ou faible (immunosuppresseurs tels que l’azathioprine, cyclophosphamide et mitoxantrone). “L’approche la plus innovante”, poursuit Comi, “est de proc\u00e9der \u00e0 une th\u00e9rapie tr\u00e8s intensive avant qu’elles n’apparaissent incapacit\u00e9 permanente, en utilisant tous les moyens possibles pour obtenir un diagnostic fiable et en temps opportun, \u00e0 l’exclusion d’autres maladies qui causent des sympt\u00f4mes semblables \u00e0 ceux de MS multiples, comme le lupus \u00e9ryth\u00e9mateux, la borr\u00e9liose (infection par les tiques qu’il faut) ou scl\u00e9rose syst\u00e9mique.<\/p>\n

Un voyage personnel th\u00e9rapeutique
\nLes effets secondaires des m\u00e9dicaments sont loin d’\u00eatre n\u00e9gligeable (interf\u00e9ron, par exemple, est inject\u00e9 au moins chaque semaine et peut fournir, parfois une g\u00eane passag\u00e8re semblables \u00e0 la grippe), mais peuvent souvent obtenir de bons r\u00e9sultats. M\u00eame les \u00e9tudes sur les cellules souches ouvrent des possibilit\u00e9s int\u00e9ressantes. Enfin, il existe une grande vari\u00e9t\u00e9 de m\u00e9dicaments comme les st\u00e9ro\u00efdes et anti-inflammatoires, qui peuvent servir \u00e0 att\u00e9nuer les sympt\u00f4mes. Un r\u00f4le essentiel pour la qualit\u00e9 de vie des patients est pour la r\u00e9habilitation et le travail conjoint des neurologues, kin\u00e9sith\u00e9rapeutes, orthophonistes, infirmi\u00e8res, psychologues, urologues, sexologues, les ophtalmologistes. Chaque ouvre un diagnostic th\u00e9rapeutique personnalis\u00e9e.<\/p>\n

\n

di Donatella Barus- ok salute<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Sclerosi multipla, tra verit\u00e0 e pregiudizi. Della sclerosi multipla si parla pochissimo e spesso i pregiudizi superano la verit\u00e0. Per esempio, c’\u00e8 chi fa un’equazione automatica tra sclerosi multipla e sedia a rotelle, chi crede che la diagnosi rappresenti un’immediata condanna a evidenti disabilit\u00e0 e c’\u00e8 perfino chi teme forme di contagio. Niente di tutto … Continua a leggere Sclerosi multipla, tra verit\u00e0 e pregiudizi by Donatella Barus-<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[31,33],"tags":[],"class_list":["post-986","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-scienza-ricerca-e-dintorni","category-sclerosi-multipla-e-dintorni"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/986","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=986"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/986\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=986"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=986"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/viscontitoscoalda.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=986"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}