Testamento Biologico

Sono convinta profondamente che il singolo individuo debba essere libero di decidere per la sua vita in malattia.

Alcune patologie portano alla perdita della dignità umana, al mancato contatto con i famigliari per problemi svariati.

Lo Stato non mette l’individuo UOMO/DONNA  in condizioni di avere aiuti adeguati per cui sorge in alcuni di noi la necessità morale o etica, di non voler “pesare” sugli affetti sia fisicamente che economicamente.

Il caso Piergiorgio Welby ed Englaro hanno rimesso in discussione il concetto etico di vita e morte libera che da anni viene spesso affrontato.

Ho trovato interessante questo articolo che condivido, e  che riporto integrale dal sito stesso a cui si collega il Titolo sotto indicato…

I am deeply convinced that the individual should be free to decide for her life in illness.

Certain medical conditions lead to the loss of human dignity, the failure to contact his family for several problems.

The State does not put the individual MAN / WOMAN in terms of having adequate aid for which it stands in some of us the moral or ethical, not wanting to “weigh” on the suffering both physically and economically.

The case of Piergiorgio Welby Englaro and have called into question the ethical concept of life and death for years that freedom is often faced.

I found this interesting article which I share, and reproduced in full by the site that is linked to the title below …


Je suis profondément convaincu que la personne devrait être libre de décider de sa vie dans la maladie.

Certaines conditions médicales conduire à la perte de la dignité humaine, l’absence de contact avec sa famille pour plusieurs problèmes.

L’État ne met pas l’homme individuel / FEMME en termes d’avoir une aide appropriée à laquelle elle se trouve dans certains d’entre nous la morale ou éthique, ne voulant pas “peser” sur la souffrance à la fois physiquement et économiquement.

Le cas de Piergiorgio Welby Englaro et ont remis en question le concept éthique de la vie et la mort pendant des années que la liberté est souvent confrontée.

J’ai trouvé cet article intéressant que je partage, et reproduits dans leur intégralité par le site qui est lié au titre ci-dessous …


Il testamento biologico e’ un documento scritto per garantire il rispetto della propria volonta’ in materia di trattamento medico (somministrazione di farmaci, sostentamento vitale, rianimazione, etc.) anche quando non si e’ in grado di comunicarla. Nonostante la legge ordinaria italiana non abbia ancora sancito la validita’ di questo documento, e’ importante compilarlo per questi motivi:
  • il medico ha un grande potere discrezionale nella somministrazione delle cure (dosaggio dei farmaci, valutazione sull’opportunita’ di interventi chirurgici, ecc.). Il testamento biologico puo’ aiutare -anche se (forse) non obbligare- il medico a rispettare la volonta’ del paziente;
  • il diritto all’autodeterminazione e’ sancito dalla Costituzione italiana. Prima o poi, il legislatore affermera’ questo diritto anche per coloro che sono momentaneamente incapaci di esprimere la propria volonta’. Quando cio’ accadra’, nella malaugurata ipotesi di sopraggiunta incapacita’ di comunicare, il testamento biologico potra’ dare maggiori garanzie di rispetto della propria volonta’. A questo proposito, e’ stato presentato un testo di legge dell’Aduc e dall’Associazione Luca Coscioni oggi all’esame in entrambi i rami del Parlamento: clicca qui
  • piu’ persone compilano il testamento biologico, piu’ il legislatore sentira’ la necessita’ di riconoscere il diritto all’autodeterminazione anche per coloro che sono momentaneamente incapaci di esprimere il proprio consenso (o dissenso) informato.

Tre le modalita’ possibili (l’una non esclude l’altra):

  • La compilazione di un testamento biologico (vedi facsimile qui sotto), da firmare in originale ed in molteplici copie, affinche’ piu’ persone (tra cui parenti, amici, testimoni, ecc.) possano presentarlo ai medici curanti qualora sopraggiungesse l’incapacita’ di comunicare. Si potra’ inviare una copia firmata anche ad una associazione che raccoglie testamenti biologici (fra queste, Exit Italia, Libera Uscita e Fondazione Veronesi).
  • Attraverso il giudice tutelare per la nomina di un amministratore di sostegno: clicca qui
  • Diversi Comuni hanno creato un registro dei testamenti biologici per i propri cittadini. Informarsi presso l’assessorato preposto alla sanità del proprio Comune.

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TESTAMENTO BIOLOGICO
(ovvero DIRETTIVE o DICHIARAZIONI ANTICIPATE DI TRATTAMENTO
o QUALSIVOGLIA ALTRO APPELLATIVO PER IL MEDESIMO CONTENUTO)

IO SOTTOSCRITTO/A, ___________________________, nato/a a _____________________,  il ____/____/_______, e residente a ________________________ (_____) in via______________________________________________,  nel pieno delle mie facoltà mentali, e allo scopo di salvaguardare la dignità della mia persona,

affermo solennemente

con questo documento, che deve essere considerato come una vera e propria dichiarazione di volontà, il mio diritto, in caso di malattia, di scegliere tra le diverse possibilità di cura disponibili e al caso anche di rifiutarle tutte, nel rispetto dei miei principi e delle scelte di seguito indicate.
Intendo inoltre che le dichiarazioni contenute in questo documento abbiano valore anche nell’ipotesi in cui in futuro mi accada di perdere la capacità di decidere o di comunicare le mie decisioni ai miei medici curanti sulle scelte da fare riguardo ad una malattia.
A questi fini prevedo la nomina di un fiduciario che si impegna a garantire lo scrupoloso rispetto delle mie volontà e, se necessario, a sostituirsi a me in tutte le decisioni.

Premessa – Il valore della vita e la dignità della Persona

Considero prive di valore e lesive della mia dignità di persona tutte le situazioni in cui non fossi capace di un’esistenza razionale e/o fossi impossibilitato da una malattia irreversibile a condurre una vita di relazioni; e quindi considero non dignitose tutte le situazioni in cui le cure mediche non avessero altro scopo che quello di un mero prolungamento della vita vegetativa. Perciò, dato che in tali circostanze la vita sarebbe per me molto peggiore della morte, voglio che tutti i trattamenti destinati a protrarla siano sospesi o cessati.
Considero egualmente non accettabili, in quanto anch’esse peggiori della morte e in contrasto con il mio concetto di valore della vita e dignità della persona umana, situazioni in cui malattie senza prospettive di guarigione siano inutilmente prolungate attraverso cure e metodi artificiali.

PER QUESTI MOTIVI DISPONGO QUANTO SEGUE  Disposizioni generali

Dispongo che interventi oggi comunemente definiti “provvedimenti di sostegno vitale” e che consistono in misure urgenti quali, ad esempio, la rianimazione cardiopolmonare, la ventilazione assistita, la dialisi, la chirurgia d’urgenza, le trasfusioni di sangue, l’alimentazione artificiale, terapie antibiotiche, non siano messi in atto, qualora il loro risultato fosse, a giudizio di due medici, dei quali uno specialista:

* il prolungamento del mio morire
* il mantenimento di uno stato d’incoscienza permanente
* il mantenimento di uno stato di demenza
* totale paralisi con incapacità a comunicare

In particolare, nel caso io fossi affetto/a da una malattia allo stadio terminale, da una malattia o una lesione cerebrale invalidante e irreversibile, da una malattia implicante l’utilizzo permanente di macchine o altri sistemi artificiali, incluso ogni forma di alimentazione artificiale, e tale da impedirmi una normale vita di relazione, rifiuto qualsiasi forma di rianimazione o continuazione dell’esistenza dipendente da macchine e non voglio più essere sottoposto/a ad alcun trattamento terapeutico.

Chiedo inoltre formalmente che nel caso fossi affetto/a da una delle malattie sopra indicate siano intrapresi tutti i provvedimenti atti ad alleviare le mie sofferenze, compreso in particolare l’uso di farmaci oppiacei, anche se essi rischiassero di anticipare la fine della mia vita.

Disposizioni particolari

Nella prospettiva, inoltre, di un’auspicata depenalizzazione, anche nel nostro paese, dell’eutanasia, nel caso in cui anche la sospensione di ogni trattamento terapeutico non determini la morte, chiedo che mi sia praticato il trattamento eutanasico, nel modo che sarà ritenuto più opportuno per la conclusione serena della mia esistenza.

Altre disposizioni particolari

Detto infine le seguenti disposizioni (inserire le proprie disposizioni, qui alcuni esempi)

* voglio/non voglio l’assistenza religiosa
* il mio corpo puo’/non puo’ essere donato per trapianti
* il mio corpo puo’/non puo’ essere utilizzato per scopi scientifici e didattici
* voglio/non voglio essere cremato
* voglio/non voglio funerale o altra cerimonia funebre
* voglio che le mie ceneri vengano disperse in natura

Nomina del fiduciario

Ai fini della attuazione delle volontà espresse nel presente documento nomino mio rappresentante fiduciario _______________________________, nato/a a ____________________ il ____/____/________,  residente a ____________________(____), in via ______________________________,  il/la quale accetta la nomina e si impegna a garantire le volontà sopra espresse e a sostituirsi a me per tutte le decisioni che io non potessi prendere qualora perdessi la capacità di decidere per me stesso/a.
Nel caso che il mio rappresentante fiduciario sia nell’impossibilità di esercitare la sua funzione, delego a sostituirlo in tale compito _________________________, nato/a a ___________________ (____) il ____/____/_______, residente a ___________________ (____), in via ______________________________________.

Testimoni

I testimoni del presente atto sono:

I. (Nome)_________________________, nato/a a ___________________ (____) il ____/____/_______, residente a ___________________ (____), in via ______________________________________.

II. (Nome)_________________________, nato/a a ___________________ (____) il ____/____/_______, residente a ___________________ (____), in via ______________________________________.

Resta inteso che queste mie volontà potranno essere da me revocate o modificate in ogni momento con una successiva dichiarazione a loro consegnata da me personalmente. In caso di dichiarazione sopravvenuta, varranno le mie più recenti disposizioni.

Deposito la presente dichiarazione ai fiduciari e testimoni sopra indicati.

Luogo e data ________________________

Firma del sottoscrittore  _____________________________
(Nome_________________________)

Firma del fiduciario _____________________________
(Nome_________________________)

Firma del fiduciario sostituto _____________________________
(Nome_________________________)

Firma del testimone I _____________________________
(Nome_________________________)

Firma del testimone II _____________________________
(Nome_________________________)

Sclerosi Multipla

La sclerosi multipla

La sclerosi multipla il cui acronimo e SM, viene anche chiamata sclerosi a placche . Si tratta di una patologia ad andamento cronico, e coinvolge la sostanza bianca del sistema nervoso centrale. Si chiama sclerosi multipla, perchè questa malattia provoca in diverse aree del sistema nervoso centrale una perdita di “mielina” che è una sostanza che di solito protegge il cervello, midollo e i nervi. Le lesioni sono variabili in estensione ed espansione ed è per questo che viene anche appellata sclerosi a placche.  Le lesioni (sclerosi) si cicatrizzano nel tempo. E’ diffusa a livello mondiale, in Europa si contano circa 400mila persone, e solo in Italia circa 57mila. Non si comprende bene la origine, si sa che la distribuzione della patologia non è univoca, si trovano molti pazienti nelle aree a clima temperato: Europa del Nord, Nuova Zelanda, Australia Sud, Stati Uniti.  Sembra si riducano i casi man mano che ci si avvicina all’Equatore.

E’ una malattia che colpisce nella fascia di età compresa fra i 20/40  anni, in preponderanza con maggiore facilità ne sono colpite le giovani donne che sono il doppio rispetto agli uomini. E’ una patologia infiammatoria cronica.

Le cause non sono ancora chiare, nonostante ciò la ricerca sta facendo grandi passi per comprendere e cercare di capire come nasca la malattia, come agisce e quali potrebbero essere le cause. Oggi giorno la diagnosi è veloce e si possono prendere provvedimenti farmacologici per rallentarne la evoluzione.

E’ una malattia imprevedibile, ma non per questo riduce le aspettative di vita nelle persone colpite. La vita media delle persone affette è pari a quella delle persone sane in generale.

Diagnosi della Sclerosi Multipla

Non vi è un esame specifico per fare diagnosi certa, ma un insieme di indagini che permettono di dirimere il quesito diagnostico, inclusa la osservazione clinica del paziente nel tempo. Si pone la diagnosi basandosi sui sintomi riferiti dal paziente, sulla visita neurologica, e sulle diagnosi strumentali e biologiche: RMN (Risonanza Magnetica Nucleare), PEV (Potenziali evocati che sono motori, sensoriali, acustici, visivi), esame del sangue e del liquor (liquido cerebrospinale). La osservazione nel tempo e gli esami possono permettere di velocizzare la diagnosi per “correre” prima ai ripari con terapie immunosoppressive che possono nel tempo rallentarne il decorso. Per questo motivo sono stati estesi dei criteri diagnostici di riferimento che si aggiornano con il progredire della ricerca.

I vari tipi di Sclerosi Multipla


Sclerosi Multipla Benigna o SM/B:

non è ingravescente ed esordisce con alcuni episodi acuti, a cui segue un recupero completo della disabilità. Questa particolare forma di SM, può essere accertata quando sia anche presente una piccolissima disabilità per 15/20 anni dalla data iniziale. I sintomi classici di questa forma sono le neuriti ottiche, i problemi sensoriali. Non vi sono dati certi di quanti siano i casi di SM Benigna. Si potrebbero ipotizzare in base agli studi che siano circa un 20/30%.

Sclerosi Multipla Remittente-Recidivante o SM/RR:

La forma clinica più diffusa è quella a decorso remittente recidivante (SM-RR), a questo gruppo appartiene circa l’80% dei pazienti che ne sono affetti. Le ricadute o pousseé sono evidenziate da episodi acuti che evolvono nel tempo di alcune ore o giorni, e al termine dell’episodio acuto vi sia una totale remissione dei danni. Fra una ricaduta e l’altra si hanno periodi di benessere completo.

Sclerosi Multipla Secondariamente Progressiva o SM/SP:

Ne sono affetti circa il 50% dei pazienti. E’ la evoluzione graduale che avviene nell’arco di 10 anni di malattia, per cui si passa da ricaduta-remissione a ricadute con incompleto recupero della disabilità e peggioramento graduale nel tempo.

Sclerosi Multipla primariamente progressiva o SM/PP:

non vi sono ricadute dopo il primo esordio, ma un continuo e lento peggioramento nel tempo.

Sclerosi Multipla a decorso progressivo con ricadute:

a questo gruppo appartiene il 5% della popolazione ammalata, che continua ad avere ricadute con danno progressivo ogni volta.

E’ importante riconoscere che non vi sono criteri certi per stabilire il decorso della patologia, solo la clinica, un buon approccio con il medico neurologo curante possono essere positivi per capire quale potrebbe essere la “variabilità” nel tempo della malattia.  Attualmente la fisioterapia, le cure immunosoppressive aiutano a poter “vivere” la malattia in maniera quasi normale nei primi anni dall’esordio. Teniamo presente che un sereno approccio della malattia, aiuta ad affrontarla meglio. Importante è appoggiarsi ad un centro di riferimento di cui si abbia fiducia e poter instaurare un rapporto chiaro con lo specialista.


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MS and MS whose acronym, is also called multiple sclerosis. This is a chronic disease to progress, and involves the white matter of the central nervous system. It’s called multiple sclerosis because the disease causes in different areas of the central nervous system, loss of “myelin” which is a substance that normally protects the brain, bone and nerves. The lesions are variable in extension and expansion and that is why that is also invoked multiple sclerosis. Lesions (sclerosis) will heal in time. E ‘spread globally, in Europe there are about 400 thousand people, and only in Italy about 57mila. It is not understood well the origin, it is known that the distribution of the disease is not unique, there are many patients in temperate areas: Northern Europe, New Zealand, South Australia, the United States. Seems to reduce the cases as you approach the equator.

It ‘a disease of the age group of between 20/40 years, the preponderance are more easily affected young women are twice that of men. It ‘a chronic inflammatory disease.

The causes are still unclear, although this research is making great strides in understanding and trying to understand how the disease arises, how it acts and what could be the cause. Nowadays the diagnosis is fast and can take steps to slow the drug development.

It ‘an unpredictable, but not reduce life expectancy in people. The average life of people affected is equal to that of healthy people in general.

Diagnosis of Multiple Sclerosis

There is no specific test to diagnose for sure, but a series of investigations that allow it to determine the diagnostic problem, including the patient’s clinical observation over time. Place the diagnosis based on symptoms reported by patient, visit neurological and instrumental diagnosis or biological NMR (Nuclear Magnetic Risonannza), ENP (evoked potentials that are motor, sensory, auditory, visual), examination of blood and CSF (CSF). The observation time and examinations can help to speed up the diagnosis for “run” before the shelters with immunosuppressive therapy that can delay the progression over time. For this reason, have been extended diagnostic criteria of reference that are updated with the progress of research.

The various types of Multiple Sclerosis


Benign multiple sclerosis or MS / B:

not worsening and begins with some acute episodes, followed by a complete recovery of disability. This particular form of MS, can be detected when it is also a small disability for 15-20 years from start date. The classic symptoms of this form are optic neuritis, sensory problems. There are no clear data of how many cases of benign MS. Could be envisaged based on the studies that are about a 20/30%.

Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis or MS / RR:

The most common clinical form is a relapsing remitting course (RR-MS), belongs to this group about 80% of patients who have AIDS. Relapse or pousseé are marked by acute episodes that evolve in time a few hours or days, and after the acute there is a complete remission of damages. Between drops and the other you have periods of complete wellness.

Secondary progressive MS or MS / SP:

Are affected approximately 50% of patients. And ‘the gradual evolution that takes place over 10 years of illness, so you switch from relapse to relapse-remission with incomplete recovery of disability and decline gradually over time.

Primary progressive multiple sclerosis or MS / PP:

there are no relapses after the first onset, but a continuous and slow deterioration over time.

Progressive course of multiple sclerosis with relapses:

this group belongs to the 5% of the population ill, which continues to have repercussions with progressive damage each time.

It ‘important to recognize that there are certain criteria to determine the course of the disease, only the clinic, a good approach with the doctor treating neurologist may be beneficial to understand what might esserela “variability” in time of illness. Currently, physical therapy, immunosuppressive treatments can help to “live” the disease in an almost normal in the early onset. Keep in mind that a peaceful approach to the disease, helps to cope better. Important rests on a center of reference for which you have confidence and be able to establish a clear relationship with the specialist.

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MS et MS dont l’acronyme, est aussi appelée la sclérose en plaques. C’est une maladie chronique au progrès, et implique la substance blanche du système nerveux central. C’est ce qu’on appelle la sclérose en plaques parce que la maladie provoque dans les différentes régions du système nerveux central, la perte de «myéline», qui est une substance qui normalement protège le cerveau, les os et les nerfs. Les lésions sont variables en matière de vulgarisation et de l’expansion et c’est pourquoi il en est également invoqué la sclérose en plaques. Des lésions (plaques) se guérir à temps. Propagation E ‘échelle mondiale, en Europe, il existe environ 400 mille personnes, et seulement en Italie sur 57mila. On ne comprend pas bien l’origine, il est connu que la distribution de la maladie n’est pas unique, il existe de nombreux patients dans les zones tempérées: Europe du Nord, Nouvelle-Zélande, Australie du Sud, les États-Unis. Semble réduire les cas que l’on approche de l’équateur.

C ‘est une maladie de la tranche d’âge entre 20/40 ans, la prépondérance sont plus facilement affectés les jeunes femmes sont deux fois celui des hommes. C ‘est une maladie inflammatoire chronique.

Les causes sont encore mal connues, bien que cette recherche est de faire de grands progrès dans la compréhension et à essayer de comprendre comment la maladie survient, comment elle agit et quelles pourraient être la cause. Aujourd’hui, le diagnostic est rapide et peut prendre des mesures pour ralentir le développement de médicaments.

C ‘est imprévisible, mais pas réduit l’espérance de vie dans les personnes. La durée de vie moyenne des personnes affectées est égal à celui des personnes en bonne santé en général.

Diagnostic de la sclérose en plaques

Il n’existe aucun test spécifique pour diagnostiquer avec certitude, mais une série d’enquêtes qui lui permettent de déterminer le problème de diagnostic, y compris l’observation clinique du patient dans le temps. Placez le diagnostic fondé sur les symptômes rapportés par le patient, visitez le diagnostic neurologique et instrumentale ou biologiques NMR (Nuclear Magnetic Risonannza), la PEV (potentiels évoqués qui sont motrices, sensorielles, auditives, visuelles), l’examen de sang et le LCR (LCR). Le temps d’observation et les examens peuvent aider à accélérer le diagnostic de «courir» après les abris avec les traitements immunosuppresseurs qui peuvent retarder la progression dans le temps. Pour cette raison, ont été étendues critères diagnostiques de référence qui sont mis à jour avec les progrès de la recherche.

Les différents types de sclérose en plaques

Sclérose en plaques bénigne ou MS / B:

aggravation pas et commence par quelques épisodes aigus, suivie d’une reprise complète de l’invalidité. Cette forme particulière de sclérose en plaques, peuvent être détectés quand elle est aussi un handicap pour les petites de 15-20 ans de la date de départ. Les symptômes classiques de ce formulaire sont névrite optique, les problèmes sensoriels. Il n’existe aucune donnée claire de combien de cas de sclérose en plaques bénigne. Pourrait être envisagé, basé sur les études qui sont environ un% 20/30.

Rémittente-récurrente de sclérose en plaques ou MS / RR:

La forme clinique la plus commune est un cours rémittente-récurrente (RR-MS), appartient à ce groupe d’environ 80% des patients qui ont le sida. Rechute ou de poussée sont marquées par des épisodes aigus qui évoluent dans le temps de quelques heures ou quelques jours, et après les graves, on déplore une rémission complète des dommages. Entre les gouttes et l’autre vous avez des périodes de bien-être complet.

SP progressive secondaire ou MS / SP:

Sont affectés d’environ 50% des patients. Et «l’évolution progressive qui a lieu plus de 10 années de maladie, si vous passez d’une rechute de la rechute de rémission complète avec une récupération incomplète du handicap et diminuer progressivement au fil du temps.

Sclérose en plaques progressive primaire ou MS / PP:

il n’ya pas de rechutes après la première attaque, mais une détérioration continue et lente dans le temps.

Progressive cours de la sclérose en plaques avec des rechutes:

ce groupe appartient aux 5% de la population malade, ce qui continue d’avoir des répercussions à l’endommagement progressif à chaque fois.

C ‘est important de reconnaître qu’il ya certains critères pour déterminer l’évolution de la maladie, seule la clinique, une bonne approche avec le médecin traitant mai neurologue être bénéfique pour comprendre ce qui peut “esserela variabilité» en temps de maladie. Actuellement, la thérapie physique, les traitements immunosuppresseurs peuvent aider à “vivre” la maladie dans une quasi-normale dans le début précoce. Gardez à l’esprit qu’une approche pacifique face à la maladie, contribue à une meilleure adaptation. Important repose sur un centre de référence pour laquelle vous avez confiance et être en mesure d’établir une relation claire avec le spécialiste.

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CCSVI : un aiuto per stare meglio con la sclerosi multipla ?

http://cnmsc.org/CCSVI-multiple-sclerosis-patient.aspx

CCSVI and its possible relationship to Multiple Sclerosis

A recent flurry of newspaper and TV stories about an Italian researcher, Dr. Paolo Zamboni, has created a lot of hope and interest among the MS community, due to his claim that a procedure that he claims as simple will “liberate” patients from their disease. He bases his statements only upon observations that he has made concerning the presence of blockages or kinks in large veins that drain from the brain and spinal cord and calls this CCSVI (chronic cerebrospinal venous insufficiency). By putting in special wires through the groin and passing them up to the area of blockade, he claims to have opened the venous blockages and “cured” the disease.

As neurologists working at the Canadian Network of MS Clinics (CNMSC), we are always interested to learn of new theories or potential treatments that may help better understand the MS disease process or to treat it. At the same time, we have always demanded that any theory be based on solid scientific evidence and that any claim of a treatment success be subject to peer review and scrutiny. Dr. Zamboni’s observations have yet to be reproduced by others and his theories do not seem to explain many of the aspects of MS we’ve come to understand over the years. For this reason it is important for researchers to seek out the truth regarding Dr. Zamboni’s claims, and this is now going to be supported by a special effort put forth by the MS Society of Canada.

The MS community has seen and heard of many “treatments and claimed cures” over the years, which have usually turned out to be false. Until the observations regarding CCSVI can be verified and the potential treatment based upon these findings is shown to be safe and effective the CNMSC strongly recommends that patients DO NOT seek to have their veins studied by techniques that have not been standardized, nor should patients be asking for treatments based on these findings that have not been proven. The placement of catheters within great veins to unblock or straighten them requires particular expertise and experience, which most of our neuroradiologists lack. Potential harm can come if the wires fed through the groin and passed within the body to get at veins located in the neck or around the spinal cord, break through the vessel wall, or if they cause bleeding, clotting or infection. Once trials are developed and start up in Canada, interested and eligible patients are welcome to participate in them, where they will be studied or treated within a clear ethically approved protocol. More importantly, we urge our patients NOT to stop their current treatments, nor should they change their management plans in favour of trying to obtain Dr. Zamboni’s “Liberation treatment”.

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CCSVI e la sua possibile relazione con la sclerosi multipla

Un recente raffica di giornali e racconti TV su un ricercatore italiano, il Dott. Paolo Zamboni, ha creato un sacco di speranza e di interesse tra la comunità di Stati membri, a causa della sua affermazione che con una procedura afferma di ruscire a  “liberare” i pazienti dalla loro malattia. Egli basa le sue dichiarazioni solo su osservazioni che ha fatto quanto riguarda la presenza di blocchi o nodi in grosse vene che drenano dal cervello e il midollo spinale e chiama questo CCSVI (insufficienza venosa cronica cerebro-spinale). Con la messa in cavi speciali attraverso l’inguine e passando loro fino alla zona di blocco, egli sostiene di aver aperto i blocchi venoso e “curati” la malattia.

Come neurologi di lavoro presso la Canadian Network di MS Cliniche (CNMSC), siamo sempre interessati a saperne di nuove teorie o potenziali trattamenti che possono aiutare a comprendere meglio il processo di malattia MS o di trattarla. Allo stesso tempo, abbiamo sempre chiesto che ogni teoria è basata su solide prove scientifiche e che ogni rivendicazione di un successo del trattamento è sottoposta a verifica e controllo. Osservazioni Dr. Zamboni devono ancora essere riprodotti da altri e le sue teorie non sembrano spiegare molti degli aspetti della SM siamo arrivati a capire nel corso degli anni. Per questo motivo è importante per i ricercatori a cercare la verità riguardo a pretese Dr. Zamboni, e questo sta per essere sostenuta da uno sforzo speciale proposta dal MS Society of Canada.

La comunità MS ha visto e sentito parlare di molti “trattamenti e cure sostenuto” nel corso degli anni, che hanno in genere si è rivelata falsa. Fino a quando le osservazioni in merito CCSVI può essere verificata e il potenziale trattamento basata su questi risultati è dimostrato sicuro ed efficace il CNMSC raccomanda vivamente che i pazienti non cercano di avere la loro vene studiati con tecniche che non sono stati standardizzati, né i pazienti dovrebbero chiedere per trattamenti a base di questi risultati che non sono stati dimostrati. Il posizionamento di cateteri in vene grande per sbloccare o raddrizzare li richiede particolare competenza ed esperienza, che la maggior parte dei nostri neuroradiologi mancanza. Potenziale danno può venire se i fili alimentato attraverso l’inguine e passati all’interno del corpo per arrivare al vene situate nel collo o intorno al midollo spinale, rompere la parete del vaso, o se causare emorragie, coagulazione o infezione. Una volta che le prove sono sviluppati e start up in Italia, i pazienti interessati e ammissibili sono invitate a partecipare in loro, dove potranno essere studiati o trattati nell’ambito di un protocollo chiaro punto di vista etico approvato. Ancora più importante, chiediamo ai nostri pazienti non interrompere le loro terapie attuali, né devono cambiare i loro piani di gestione a favore di cercare di ottenere il Dr. Zamboni “trattamento di liberazione”.

CCSVI et son lien possible avec la sclérose en plaques

Une vague récente de journaux et de télévision sur un chercheur italien, le Dr Paolo Zamboni, a créé beaucoup d’espoir et d’intérêt parmi la communauté MS, en raison de son allégation selon laquelle une procédure qu’il revendique comme simple volonté de «libérer» les malades de leur maladie. Il fonde ses déclarations que sur les observations qu’il a faites concernant la présence de blocages ou des plissements dans les grosses veines qui drainent du cerveau et la moelle épinière et appelle ce CCSVI (insuffisance veineuse chronique céphalo-rachidien). En mettant en fils spéciaux dans l’aine et de les transmettre jusqu’à la zone de blocus, il prétend avoir ouvert les blocages veineux et «guéri» la maladie.

Comme neurologues travaillant au Réseau canadien de MS Cliniques (CNMSC), nous sommes toujours intéressés à apprendre de nouvelles théories ou de traitements potentiels qui mai aider à mieux comprendre le processus pathologique de la SP ou de la traiter. Dans le même temps, nous avons toujours exigé que toute théorie, être fondée sur des preuves scientifiques solides et que toute revendication d’un succès du traitement soumis à examen par les pairs et de contrôle. Observations de M. Zamboni doivent encore être reproduits par d’autres et ses théories ne semblent pas d’expliquer de nombreux aspects de la SEP, nous avons compris depuis des années. Pour cette raison, il est important pour les chercheurs afin de rechercher la vérité au sujet affirme M. Zamboni, et cela va maintenant être soutenu par un effort particulier mis en avant par la Société canadienne de la SP.

La communauté de la SEP a vu et entendu de nombreux “traitements et cures revendiquée” au fil des années, qui ont généralement s’est avéré être faux. Jusqu’à ce que les observations relatives CCSVI peut être vérifiée et le traitement potentiel à partir de ces constatations est avérée sûre et efficace les CNMSC recommande fortement que les patients ne cherchent pas à avoir leurs veines étudiés par des techniques qui n’ont pas été normalisées, ni les patients devraient se poser pour les traitements à base de ces conclusions qui n’ont pas été prouvée. Le placement de cathéters dans les grosses veines de débloquer ou redresser eux nécessite une expertise et une expérience particulières, que la plupart d’un manque neuroradiologues notre. Dommages potentiels peuvent venir si les fils alimenté par l’aine et passa dans le corps pour obtenir au veines situées dans le cou ou autour de la moelle épinière, percer la paroi du vaisseau, ou s’ils provoquent des saignements, la coagulation ou une infection. Une fois les essais sont développés et démarrer au Canada, les patients intéressés et admissibles sont invités à participer à eux, où ils seront étudiés et traités dans un protocole clair sur le plan éthique approuvé. Plus important encore, nous demandons instamment à nos patients de ne pas arrêter leurs traitements actuels, ils ne devraient pas modifier leurs plans de gestion en faveur de tenter d’obtenir le Dr Zamboni “traitement Libératio n».

Non solo parole al vento…

Siamo di “corsa” sempre, attimi senza respiro e mancata voglia di relazionarsi con l’altro serenamente. Importanti sono i rapporti interpersonali, in famiglia, sul lavoro, con gli amici cari, parenti. Viviamo freneticamente senza renderci conto che ci sono attimi di vita che “passano” e non tornano… e così:

Respiro

Cammino lentamente

assaporando ogni pietra.

Cerco ricordi nascosti

soverchiando

mente repressa:

respiro.

(pubblicata sulla antologia “Parole in fuga” ALETTI editore)



trasmissioni Radio Si

….mai più pensavo di conoscere altri amici fuori porta…si fuori Italia! per caso son stata contattata da una persona infinitamente squisita che su FB, presentava una sua attività di svago molto bella: gestisce una trasmissione radiofonica: “musica e parole”

http://www.musicaeparole.org/

in questo sito potrete conoscere Tony, le sue passioni, la radio, il teatro e l’amore per la cultura in genere.
Personaggio molto discreto, dotato di vasta conoscenza nel ramo artistico, poetico, e musicale, ama il sabato pomeriggio sulla radio fare interviste e comprendere appieno coloro che vengono invitati alla trasmissione. Il suo intento e far conoscere questa realtà di radio, per permettere a tutti gli italiani che si trovano in Belgio di sentirsi un po’ più vicini alla lora bella Italia. Insomma aria di casa “nostra”

Da sfacciata come sono, mi sono messa in contatto per capire come funzionasse il sito e la radio che trasmette dal BELGIO in lingua italiana per coloro che sono di casa nostra e vivono a Bruxelles e dintorni…. un poco opportunista ho chiesto se mi avesse magari fatto un po’ di propaganda al mio folle progetto della raccolta fondi pro-AUSER della mia piccola città.

Dopo una amabile chat questo distinto Signor Tony amante del teatro, della musica e della poesia mi ha chiesto di inviare qualche cosa di me….e mi ha invitata, si dico bene …invitata a partecipare!

emzionante l’idea, ma faticosa, parlare davanti a persone che sai che sentono e che non vedi fa un certo effetto…come sentire leggere la poesia che ami di più…

che dire? grazie Tony, per la bella esperienza che mi hai permesso di attuare!

…. Ne jamais pensé que je connaissais d’autres amis en dehors de la porte … il dehors de l’Italie! par le fils de cas a été contacté par une personne infiniment exquise que sur FB, a ses propres loisirs de très belles pistes d’une émission radio: “paroles et musique”

http://www.musicaeparole.org/

Dans ce site vous connaissez Tony, ses passions, la radio, le théâtre et l’amour pour la culture en général.
Caractère très discret, avec de vastes connaissances dans le domaine de l’art, la poésie et la musique, aime le samedi après-midi à la radio, faire des interviews et je comprends parfaitement ceux qui sont invités à la transmission. Son intention est de faire connaître la réalité de la radio, pour permettre à tous les Italiens qui se trouvent en Belgique se sentir un peu plus près “à l’Italie belle Lora. Eh bien comme à la maison “notre”

De effrontée que je suis, je suis entré en contact pour voir comment fonctionne ce site et de la radiodiffusion de la Belgique en italien pour ceux qui sont de notre maison et vivent dans et autour de Bruxelles …. quelque peu opportuniste demandé si j’avais peut-être fait un peu de propagande »à mes fonds projet fou de sensibilisation AUSER-pro de ma petite ville.

Après un beau chat de ce distingué monsieur Tony amoureux du théâtre, la musique et la poésie m’a demandé d’envoyer quelque chose pour moi …. et j’ai été invité, ai-je bien … invités à participer!

emzionante l’idée, mais difficile, de prendre la parole devant des gens qui se sentent et savent que vous ne pouvez pas faire un certain effet … comme d’entendre lu des poèmes les plus cool …

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…. Never thought I knew other friends outside the door … it outside Italy! by-case son was contacted by a person infinitely exquisite than on FB, has its own leisure activities very beautiful, runs a radio broadcast: “music and lyrics”

http://www.musicaeparole.org/

In this site you know Tony, his passions, radio, theater and love for the culture in general.
Character very discreet, with extensive knowledge in the field of art, poetry, and music, loves the Saturday afternoon on the radio doing interviews and fully understand those who are invited to transmission. His intention is to make known the reality of radio, to enable all the Italians who are in Belgium to feel a little ‘closer to the beautiful Lora Italy. Well like home “our”

From shameless as I am, I got in touch to see how the site works and radio broadcasting from Belgium in Italian for those who are of our house and live in and around Brussels …. a little opportunist I asked if I had perhaps made a little ‘propaganda to my mad project fund-raising pro-AUSER of my small town.

After a lovely chat this distinguished gentleman Tony lover of theater, music and poetry has asked me to send something to me …. And I was invited, was I right … invited to participate!

emzionante the idea, but difficult, to speak in front of people who feel and know that you can not make a certain effect … like to hear poetry read coolest …

to say? Tony thanks for the beautiful experience that I’ve allowed to implement!

E Tu sei lì…

(letta da Tony Esposito)

[audio:http://mantra.gotdns.org/wp-content/uploads/2010/02/Alda-Viscont-Tosco-E-ti-sei-li.mp3|titles=E Tu sei lì]

interviste radio:

23-gennaio-2010

[audio:http://mantra.gotdns.org/wp-content/uploads/2010/02/Musica-e-parole_23_01_10-Alda.mp3|titles=Musica e parole_23_01_10 Alda]

30-gennaio-2010

[audio:http://mantra.gotdns.org/wp-content/uploads/2010/02/Musica-e-parole_30_01_10-Alda.mp3|titles=Musica e parole_30_01_10 Alda]

6-febbraio-2010

[audio:http://mantra.gotdns.org/wp-content/uploads/2010/02/Musica-e-parole_06_02_10-Alda.mp3|titles=Musica e parole_06_02_10 Alda]

13-febbraio-2010

[audio:http://mantra.gotdns.org/wp-content/uploads/2010/02/Musica-e-parole_13_02_10.mp3|titles=Musica e parole_13_02_10]

20-febbraio-2010

[audio:http://mantra.gotdns.org/wp-content/uploads/2010/02/Musica-e-parole_20_02_10.mp3|titles=Musica e parole_20_02_10]

27-febbraio-2010

[audio:http://mantra.gotdns.org/wp-content/uploads/2010/03/Musica-e-parole_27_02_10.mp3|titles=Musica e parole_27_02_10]

6-marzo-2010

[audio:http://mantra.gotdns.org/wp-content/uploads/2010/03/Musica-e-parole_06_03_10.mp3|titles=Musica e parole_06_03_10]

13-marzo-2010

[audio:http://mantra.gotdns.org/wp-content/uploads/2010/03/Musica-e-parole_13_03_10.mp3|titles=Musica e parole_13_03_10]

20-marzo-2010

[audio:http://mantra.gotdns.org/wp-content/uploads/2010/04/Musica-e-parole_20_03_10.mp3|titles=Musica e parole_20_03_10]

27-marzo-2010

[audio:http://mantra.gotdns.org/wp-content/uploads/2010/04/Musica-e-parole_27_03_101.mp3|titles=Musica e parole_27_03_10]

10-aprile-2010

[audio:http://mantra.gotdns.org/wp-content/uploads/2010/04/Musica-e-parole_10_04_10.mp3|titles=Musica e parole_10_04_10]

17-aprile-2010

[audio:http://mantra.gotdns.org/wp-content/uploads/2010/05/Musica-e-parole_17_04_10.mp3|titles=Musica e parole_17_04_10]

24-04-2010

[audio:http://mantra.gotdns.org/wp-content/uploads/2010/05/Musica-e-parole_24_04_10.mp3|titles=Musica e parole_24_04_10]

8-05-2010

[audio:http://mantra.gotdns.org/wp-content/uploads/2010/06/Musica-e-parole_08_05_10.mp3|titles=Musica e parole_08_05_10]


Commenti:

Dulcinea ha scritto:

“Trasmissione ” Musica e Parole” a dir poco spettacolare quella che a Radio Si – Bruxelles, ha visto la partecipazione di ospiti degni di merito, grazie alla voce protagonista di Tony che con classe e maestria ha diretto gli interventi. Grazie a tutti gli Amici, alla scrittrice Alda Visconti Tosco, al professore / ingegnere Gianfranco Rizzo dell’Università di Salerno, al cantautore/musicista/istrione siciliano Paolo Filippi, all’Amica/poetessa Ivana Taverna, alla” Poeta dell’Anima “Dulcinea, al protagonista Vocale Tony Esposito e a tutti i radioascoltatori Buon caffe domenicale 🙂 “.