Università di Napoli e Sclerosi Multipla: nasce una idea fantastica. Leggete !

http://www.controcampus.it/2012/05/social-network-per-la-sclerosi-multipla-succede-alla-ii-universita-di-napoli/

Social network per la sclerosi multipla: succede alla II Università di Napoli


Smsocialnetwork.it
: un social network come pochi, un luogo di condivisione inedito, un momento di incontro virtuale dove destini comuni si incroceranno presto e si confronteranno su una vita diventata “dannatamente” simile e su una malattia purtroppo uguale o affine e che costringe al medesimo stile di vita.

Nasce in questi i giorni, infatti, questo nuovo social network, sicuramente unico nel suo genere. Ma di cosa parliamo? Smsocialnetwork fa’ il suo esordio ufficialmente proprio oggi sul web, come luogo di condivisione per tutti i malati di sclerosi multipla, malattia che oggi colpisce migliaia di persone solo in Italia. Fin da subito, il nuovo social pare abbia avuto numerosissimi consensi e già centinaia sono risultati gli iscritti.

Il social, nasce dall’idea dell’emerito neurologo Luigi Lavorgna dell’Azienda Ospedaliera della Seconda Università di Napoli, in collaborazione con il Dott. Gioacchino Tedeschi e la Dott.ssa Simona Bonavita. Dalle dichiarazioni del Dottor Lavorgna emerge un chiaro intento nell’ideazione di questo progetto unico: creare un luogo di incontro dove i malati possano “virtualmente” confrontarsi, parlare e scambiarsi informazioni ma che possa essere anche luogo di coinvolgimento, oltre che dei malati di sclerosi, anche di medici e paramedici specialisti della malattia, e non meno importante, luogo di confronto e di supporto per gli stessi familiari delle persone vittime del morbo.

La sclerosi multipla è senza dubbio una malattia che ha un fortissimo impatto sul sociale tutto di chi né affetto. Lodevole, dunque, l’iniziativa del gruppo medico campano che ha voluto offrire questo importante momento di scambio e perché no,  sta provando a piccoli passi, a ridare ai malati di sclerosi multipla quel momento di socialità di cui ci si può sentir privati o di cui si è costretti a privarsi a causa di questa malattia.

Questi gli obiettivi dichiarati da Smsocialnetwork.it:

• creare gruppi di discussione e relativi forum per conoscere le esperienze e i punti di vista degli altri utenti
• ricevere informazioni su associazioni che si occupano di sclerosi multipla
• seguire i congressi medici in diretta attraverso messaggi, foto e video
• partecipare agli eventi chat o streaming video, organizzati da smsocialnetwork
•essere aggiornato sulle evoluzioni scientifiche che riguardano la sclerosi multipla (da http://denaro.it/blog/2012/05/03/un-social-network-contro-la-sclerosi-multipla/).

Presto il social sarà arricchito di tanti contenuti, ed è già attiva al suo interno, una vera e propria chat di dialogo diretto tra gli iscritti. In streaming parteciperanno, inoltre, medici in convegni o incontri sulla malattia.

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Social network for multiple sclerosis: going to the Second University of Naples

Smsocialnetwork.it: a social network like few others, a place for sharing unpublished, a virtual meeting point where common destinies will cross soon and will discuss a life become “damn” like a disease and unfortunately the same or similar and that forces the same lifestyle.

Born in these days, in fact, this new social network, definitely unique. But what are we talking about? Smsocialnetwork is’ officially debuted today on the web as a place of sharing for all patients with multiple sclerosis, a disease that affects thousands of people today only in Italy. From the start, the new social consensus and is said to have had many hundreds were already members.

The social, the distinguished neurologist Luigi Lavorgna was born from the idea of ​​the Hospital of the Second University of Naples, in collaboration with Dr. Gioacchino Tedeschi and Dr. Simona Bonavita. From the statements of Dr. Lavorgna shows a clear intent in the design of this unique project: to create a meeting place where patients can “virtually” meet, talk and exchange information but can also be a place of involvement, as well as sclerosis , including doctors and paramedics disease specialists, and not least, a place of confrontation and support for the same family of the victims of the disease.

Multiple sclerosis is a disease that no doubt has a huge impact on all of those social or affection. Commendable, therefore, the initiative of the medical group from Campania who wanted to offer this important opportunity for exchange and why not, is trying small steps, to give back to the multiple sclerosis that moment of sociality which you can hear or private which one is forced to forgo because of this disease.

These stated goals of Smsocialnetwork.it:

• create discussion groups and forums to learn about their experiences and views of other users
• receive information on associations that deal with multiple sclerosis
• follow medical conferences live via messages, photos and video
• participate in events or streaming video chat, organized by smsocialnetwork
• be informed about scientific developments relating to multiple sclerosis (from http://denaro.it/blog/2012/05/03/un-social-network-contro-la-sclerosi-multipla/).

Soon the social content will be enriched so many, and is already active in it, a real chat direct dialogue between members. Streaming will also take part in medical conferences or meetings on the disease.
Pasqualina Scalea
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Réseau social pour la sclérose en plaques: aller à la Seconde Université de Naples

Smsocialnetwork.it: un réseau social comme peu d’autres, un lieu de partage inédit, un point de rencontre virtuel où les destins se croiseront bientôt communs et discuter d’une vie deviennent “fous” comme une maladie et, malheureusement, les mêmes ou similaires et que les forces de la même style de vie.

Né en ces jours-ci, en effet, ce nouveau réseau social, certainement unique. Mais qu’est-ce qu’on parle? Smsocialnetwork est «officiellement débuté aujourd’hui sur le web comme un lieu de partage pour tous les patients atteints de sclérose en plaques, une maladie qui affecte des milliers de personnes aujourd’hui seulement en Italie. Dès le début, le nouveau consensus social et l’on dit avoir eu plusieurs centaines étaient déjà membres.

Le social, l’éminent neurologue Luigi Lavorgna est né de l’idée de l’Hôpital de la Seconde Université de Naples, en collaboration avec le Dr Gioacchino Tedeschi et le Dr Simona Bonavita. D’après les déclarations du Dr Lavorgna montre une intention claire dans la conception de ce projet unique: créer un lieu de rencontre où les patients peuvent “virtuellement” rencontrer, discuter et échanger des informations, mais peut aussi être un lieu de participation, ainsi que la sclérose en plaques , y compris les médecins et les spécialistes paramédicaux des maladies, et non des moindres, un lieu de confrontation et de soutien pour la même famille des victimes de la maladie.

La sclérose en plaques est une maladie qui a sans aucun doute un impact énorme sur tous ceux sociale ou de l’affection. Louable, donc, l’initiative du groupe médical de la Campanie qui voulait offrir cette importante occasion pour l’échange et pourquoi pas, essaie par petites étapes, de redonner à la sclérose en plaques ce moment de la socialité que vous pouvez entendre ou privé que l’on est forcé de renoncer à cause de cette maladie.

Ces objectifs déclarés de Smsocialnetwork.it:

• créer des groupes de discussion et des forums pour en apprendre davantage sur leurs expériences et leurs points de vue des autres utilisateurs
• recevoir des informations sur les associations qui traitent de la sclérose en plaques
• Suivez les conférences médicales en direct via des messages, des photos et des vidéos
• participer à des événements ou de chat vidéo en streaming, organisé par smsocialnetwork
• être informé sur les développements scientifiques liés à la sclérose en plaques (à partir http://denaro.it/blog/2012/05/03/un-social-network-contro-la-sclerosi-multipla/).

Bientôt, le contenu social sera enrichi tant d’autres, et est déjà active en elle, un dialogue de chat réel direct entre les membres. Streaming prendront également part à des conférences médicales ou à des réunions sur la maladie.
Pasqualina Scalea
© Tous droits réservés

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