Fingolimod- news ricevute e MS (sclerosi multipla)

Ve la “posto” come mi è arrivata, poi chiedete infomaggiori ai vostri medici:

Sclerosi multipla, nuove conferme di efficacia per fingolimod

I pazienti con sclerosi multipla intermittente e un ampio spettro di segni clinici rilevati alla visita e alla risonanza magnetica possono ricevere un beneficio dal trattamento giornaliero con 0,5 mg di fingolimod. Lo afferma l’analisi di un sottogruppo dello studio Freedoms, con il quale un team internazionale di ricercatori – coordinato da Virginia Devonshire della university of British Columbia di Vancouver (Canada) – ha deciso di verificare se l’effetto benefico già riportato si mantenesse in sottogruppi di pazienti con caratteristiche diverse. Sono stati selezionati allo scopo 1.272 pazienti con sclerosi multipla intermittente, assegnati in modo randomizzato a un gruppo che ha ricevuto fingolimod in dose giornaliera da 0,5 mg, e a un secondo trattato con un dosaggio di 1,25 mg, entrambi controllati in doppio cieco verso un gruppo placebo lungo un periodo di 24 mesi. I sottogruppi sono stati costituiti in modo da essere omogenei per età, sesso, caratteristiche della malattia (tra cui indici di disabilità ed entità delle lesioni) e risposta alle terapie precedenti. L’analisi intention to treat ha mostrato che 0,5 mg di fingolimod si sono associati a una percentuale di recidiva annualizzata inferiore rispetto al placebo, tranne che per i pazienti di età superiore ai 40 anni. La progressione confermata della disabilità si è ridotta in modo significativo, con un hazard ratio da 0,85 fino a 0,32 a seconda dei sottogruppi considerati. L’efficacia si è manifestata anche in quei pazienti che avevano lesioni attive nonostante il trattamento con interferone beta nell’anno precedente.

Multiple sclerosis, new confirmations of efficacy for fingolimod
Patients with multiple sclerosis and intermittent broad spectrum of clinical signs detected on magnetic resonance imaging to the visit and may receive a benefit from daily treatment with 0.5 mg of fingolimod. The said analysis of a subset of the study Freedoms, under which an international team of researchers – led by University of Virginia Devonshire of British Columbia in Vancouver (Canada) – has decided to investigate whether the beneficial effect reported earlier were maintained in subgroups of patients with different characteristics. Have been selected to 1,272 patients with multiple sclerosis, intermittent, randomly assigned to a group who received fingolimod at a dose of 0.5 mg daily, and a second treated at a dose of 1.25 mg, both controlled double-blind to a placebo over a period of 24 months. Subgroups were formed to be homogeneous for age, sex, disease characteristics (including indices of disability and extent of the injury) and response to prior therapies. The intention to treat analysis showed that 0.5 mg of fingolimod were associated with a lower annualized relapse rate compared to placebo, except for patients older than 40 years. The confirmed progression of disability was reduced significantly, with a hazard ratio of 0.85 to 0.32 depending on the subgroups considered. The effect occurred even in those patients who had active lesions despite treatment with interferon beta in the previous year.

La sclérose en plaques, nouvelles confirmations de l’efficacité pour fingolimod
Les patients atteints de sclérose en plaques et intermittente large éventail de signes cliniques détectés sur l’imagerie par résonance magnétique pour la visite et peut recevoir une prestation d’un traitement quotidien avec 0,5 mg de fingolimod. Le ladite analyse d’un sous-ensemble des libertés d’étude, en vertu de laquelle une équipe internationale de chercheurs – dirigé par l’Université de Virginia Devonshire de la Colombie-Britannique à Vancouver (Canada) – a décidé d’examiner si l’effet bénéfique rapporté plus tôt ont été maintenues dans sous-groupes de patients ayant des caractéristiques différentes. Ont été sélectionnés pour 1.272 patients atteints de sclérose en plaques, intermittents, assignés au hasard à un groupe qui a reçu le fingolimod à une dose de 0,5 mg par jour, et un second traité à une dose de 1,25 mg, à la fois contrôlée en double aveugle à un placebo sur une période de 24 mois. Les sous-groupes ont été formés pour être homogène pour l’âge, le sexe, caractéristiques de la maladie (y compris les indices de l’incapacité et l’étendue de la blessure) et la réponse aux traitements antérieurs. L’intention de traiter l’analyse a montré que 0,5 mg de fingolimod ont été associés à un faible taux de rechute annualisé comparé au placebo, sauf pour les patients âgés de plus de 40 ans. La progression confirmée du handicap a été réduit de manière significative, avec un hazard ratio de 0,85 à 0,32 selon les sous-groupes considérés. L’effet produit, même chez les patients qui avaient des lésions actives malgré un traitement avec l’interféron bêta dans l’année précédente.

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