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noi

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HandBike, AISM e disabilità… ho conosciuto uno sport coinvolgente…

MonferratoTV – Sportivamente Abili…

Handbike, mano-bicicletta… uno sport che non conoscevo, e che mi ha affascinata fin dal primo incontro con i partecipanti, la sensazione di libertà fisica che si prova a “correre” in bicicletta sentendo il soffio del vento sul volto, il calore del sole, le gocce di pioggia, e una grande sensazione di libertà fisica che leggevo negli occhi dei partecipanti.

Mi ha sconvolta fin dentro l’anima, questa emozione che ho letto sul volto della amica Roberta, di Sara e dei tanti. Si, emozione intensa che ho voluto immagazzinare aiutata da un amico che produce video in una sorta di open source, da poter usare per fare conoscere o promuovere questo tipo di attività che mi ha fatto sentire quanto sia importante la integrazione e quanto si debba sfatare il mito del diverso.

Handbike, hand-bike … a sport that did not know, and that fascinated me from the very first meeting with the participants, the feeling of physical freedom that you try to “run” bike feeling the wind blowing on his face, the warmth of the sun, the rain drops , and a great sense of physical freedom that I read in the eyes of the participants.

Shocked me right into the soul, this emotion that I read on the face of friend Roberta, Sara and many others. Yes, intense emotion that I wanted to store helped by a friend who produces video in a sort of open source, you can use in order to introduce or promote this type of activity that made ​​me feel how important the integration and how we should dispel the myth of difference.

An event in Monferrato was the first of its kind and it made ​​me happy to belong to this land of my scent of crushed grapes, mushrooms in wet autumn days, customs and traditions that you do not have to lose over time. Perfume Oglio, damp earth and morning fog!

It ‘s so with Carrara Rodolfo of MonferratoTV, cooperation Jessica Borra, my trusty voluntary civil service of the Italian Multiple Sclerosis Association, the help of friends in the guise of Hand bike Andrea Leoni and Maura Macchi, and the athletes Roberta Amadeo Past President AISM and Sara Riccobono nicely that they get involved in this “game” of leadership we have created a true testimony to all those who have in mind to try ….

Try what? demonstrate that our normal disability does not become increasingly diversity of mind of those who think that it does not appear to be oneself, emotions, mind active and residual abilities important …

Handbike, la main-bike … un sport qui ne connaissait pas, et qui me fascinait depuis la toute première réunion avec les participants, le sentiment de liberté physique que vous essayez de “run” vélo sentir le vent sur ​​son visage, la chaleur du soleil, la pluie tombe , et un grand sentiment de liberté physique que j’ai lu dans les yeux des participants.

M’a choqué à droite dans l’âme, cette émotion que j’ai lu sur le visage de l’ami de Roberta, Sara et bien d’autres. Oui, l’émotion intense que j’ai essayé de sauvegarder aidé par un ami qui produit une vidéo dans une sorte de l’open source, vous pouvez utiliser afin d’instituer ou de promouvoir ce type d’activité qui m’a fait sentir l’importance de l’intégration et de la façon dont nous devrions dissiper l’mythe de la différence.

Un événement dans le Monferrato a été le premier de son genre et ça m’a fait plaisir d’appartenir à cette terre de mon odeur des raisins écrasés, les champignons en journées d’automne humides, les coutumes et les traditions que vous n’avez pas à perdre avec le temps. Oglio parfum, terre humide et de brouillard le matin!

C’est donc avec Carrara Rodolfo de MonferratoTV, la coopération Jessica Borra, mon fidèle service civil volontaire de l’Association italienne de sclérose en plaques, l’aide d’amis en guise de main vélo Andrea Leoni et Maura Macchi, et les athlètes Roberta Amadeo passé Président AISM et Sara Riccobono bien qu’ils s’impliquent dans ce «jeu» de la direction, nous avons créé un vrai témoignage à tous ceux qui ont à l’esprit pour essayer ….

Essayer quoi? démontrer que notre incapacité normale ne devient pas de plus en plus la diversité de l’esprit de ceux qui pensent que cela ne semble pas être soi-même, les émotions, l’esprit capacités actives et résiduelles importantes ..

Un evento che in Monferrato è stato il primo del suo genere e questo mi ha resa felice di appartenere a questa mia terra di profumo di uva pestata, di funghi, nelle umide giornate autunnali, di usanze e tradizioni che non si debbono perdere nel tempo. Profumo dell’oglio, terra umida e nebbia mattutina!

E’ così con Carrara Rodolfo di MonferratoTV, la cooperazione di Jessica Borra, la mia fidata volontaria del servizio civile della Associazione Italiana Sclerosi Multipla, l’aiuto degli amici di HandBike nelle vesti di Andrea Leoni e Maura Macchi, e le atlete Roberta Amadeo Past President AISM e Sara Riccobono che simpaticamente si sono lasciati coinvolgere in questo “gioco” di protagonismo verità abbiamo creato una testimonianza per tutti coloro che hanno in mente di provarci….

Provare cosa? dimostrare che la nostra normalità dell’handicap non divenga sempre più spesso la diversità mentale di chi pensa che apparire sia non Essere se stessi, con emozioni, mente attiva e abilità residue importanti…

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An event in Monferrato was the first of its kind and it made ​​me happy to belong to this land of my scent of crushed grapes, mushrooms in wet autumn days, customs and traditions that you do not have to lose over time. Perfume Oglio, damp earth and morning fog!

It ‘s so with Carrara Rodolfo of MonferratoTV, cooperation Jessica Borra, my trusty voluntary civil service of the Italian Multiple Sclerosis Association, the help of friends in the guise of Hand bike Andrea Leoni and Maura Macchi, and the athletes Roberta Amadeo Past President AISM and Sara Riccobono nicely that they get involved in this “game” of leadership we have created a true testimony to all those who have in mind to try ….

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Un événement dans le Monferrato a été le premier de son genre et ça m’a fait plaisir d’appartenir à cette terre de mon odeur des raisins écrasés, les champignons en journées d’automne humides, les coutumes et les traditions que vous n’avez pas à perdre avec le temps. Oglio parfum, terre humide et de brouillard le matin!

C’est donc avec Carrara Rodolfo de MonferratoTV, la coopération Jessica Borra, mon fidèle service civil volontaire de l’Association italienne de sclérose en plaques, l’aide d’amis en guise de main vélo Andrea Leoni et Maura Macchi, et les athlètes Roberta Amadeo passé Président AISM et Sara Riccobono bien qu’ils s’impliquent dans ce «jeu» de la direction, nous avons créé un vrai témoignage à tous ceux qui ont à l’esprit pour essayer ….

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SportivamenteAbili

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Stefano Pluchino :-) !!!

Stem cell therapy as a treatment for MS

This project looks at stem cells’ potential as a treatment for MS. Rather than approach stem cells as a replacement for lost or damaged cells, the research team focuses on the ability of neural stem cells/ precursor cells (NPCs) to repair a damaged nervous system. Scientists know very little about how NPCs work. Dr Pluchino examines the ramifications of a novel inter-cellular communication mechanism, in which cell membranes (membrane vesicles, or MVs) are passed from donor to recipient cells. Understanding how this communication occurs will allow the team to identify both its molecular makeup and its therapeutic benefits. Using computational analysis, bioinformatics techniques and rodent models, this project hopes to determine how stem cell behaviour can be translated into treatments for neurological disorders.

Grantee: Dr Stefano Pluchino
Host Institution: University of Cambridge (UK)
ERC Project: Secreted membrane vesicles: role in the therapeutic plasticity of neural Stem cells (SEM_SEM)
ERC Call: Starting Grant 2010
ERC Funding: € 1.5 million for five years

Links
Researcher’s institutional page

Thérapie par cellules souches pour le traitement de la SP

Ce projet se penche sur le potentiel des cellules souches pour le traitement de la SEP. Plutôt que de cellules souches approche en remplacement des cellules perdues ou endommagées, l’équipe de recherche met l’accent sur la capacité des cellules souches neurales / cellules précurseurs (PNJ) pour réparer un système nerveux endommagé. Les scientifiques savent très peu de choses sur la façon dont les PNJ travailler. Dr Pluchino examine les ramifications d’un mécanisme de communication inter-cellulaire roman, dans les membranes cellulaires cui (vésicules membranaires, ou MVS) sont transmis du donneur des cellules receveuses. Comprendre comment cette communication se produit permettra à l’équipe d’identifier deux moléculaire sa composition et ses bienfaits thérapeutiques. En utilisant l’analyse informatique, les techniques de bio-informatique et des modèles de rongeurs, ce projet vise à déterminer comment le comportement des cellules souches peut être traduit en traitements pour les troubles neurologiques.

Bénéficiaire: Dr Stefano Pluchino
Institution d’accueil: Université de Cambridge (Royaume-Uni)
ERC projet: vésicules membranaires sécrétées: rôle dans la plasticité thérapeutique des cellules souches neurales (SEM_SEM)
Appel ERC: Starting Grant 2010

Terapia con cellule staminali come trattamento per MS

Questo progetto guarda al potenziale di cellule staminali “come trattamento per la SM. Piuttosto che le cellule staminali di avvicinamento, in sostituzione delle cellule perse o danneggiate, il team di ricerca si concentra sulla capacità delle cellule staminali neurali / cellule precursori (NPC) per riparare un sistema nervoso danneggiato. Gli scienziati sanno molto poco su come funzionano i PNG. Dott. Pluchino ha esaminato le conseguenze di un nuovo inter-cellulare meccanismo di comunicazione, in cui le membrane delle cellule (vescicole di membrana, o MVS) sono, dal donatore al ricevente cellule Passed. Capire come questa comunicazione permetterà al team di verifica per individuare sia composizione molecolare delle TIC e dei suoi benefici terapeutici. Usando l’analisi computazionale, tecniche di bioinformatica e modelli di roditori, il progetto spera di determinare in che modo il comportamento delle cellule staminali può essere tradotto in trattamenti per le malattie neurologiche.

Concessionario: Dr Stefano Pluchino
Istituto ospitante: Università di Cambridge (UK)
ERC Progetto: vescicole di membrana secrete: ruolo nella plasticità terapeutica delle cellule staminali neurali (SEM_SEM)
ERC Call: A partire Grant 2010
ERC finanziamento: € 1.500.000 per cinque anni

Links
Pagina istituzionale dei ricercatori

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Sclerosi Multipla: controversie terapeutiche…mi chiedo a chi credere…

http://www.amsicora.net/2012/07/19/sclerosi-multipla-studio-canadese-smentisce-efficacia-interferone-beta-per-fermare-la-disabilita/

Sclerosi Multipla: studio canadese smentisce efficacia interferone beta per fermare la disabilità

E’ stato pubblicato sulla prestigiosa rivista medica Journal of the American Medical Association (JAMA) un interessante studio intitolato “Associazione tra l’uso dell’interferone beta e la progressione della disabilità nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente.”

Secondo un gruppo di ricercatori canadesi, coordinati dalla dr.ssa Helen Tremlett dell’Università del British Columbia di Vancouver, l’interferone beta viene ampiamente prescritto per il trattamento della sclerosi multipla (SM), ma deve essere ancora stabilito il suo rapporto con la progressione della disabilità.

Obiettivo della ricerca era studiare l’associazione tra l’esposizione all’interferone beta e la progressione della disabilità nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (SM-RR).

E’ stato quindi effettuato uno studio di gruppo retrospettivo sulla base dei dati raccolti in maniera prospettica (1985-2008) nel British Columbia (Canada). I pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente trattati con interferone beta (n = 868) sono stati confrontati con gruppi di controllo non trattati, contemporanei (n = 829) e storici (n = 959).

La principale misura di risultato era il tempo dall’ammissibilità al trattamento con interferone beta (base di rilevamento) ad un punteggio confermato e sostenuto di 6 (che richiede un bastone per camminare 100 m; confermato da più di 150 giorni senza miglioramento misurabile) nella scala di disabilità per pazienti affetti da sclerosi multipla (EDSS) (range, 0-10, con i punteggi più alti che indicano una maggiore disabilità). E’ stato usato un modello di regressione multivariata di Cox, con il trattamento con interferone beta incluso come covariata tempo-dipendente, per valutare il rischio di progressione della malattia associata al trattamento con l’interferone beta. L’analisi comprendeva anche l’aggiustamento del punteggio di propensione ad affrontare il confondimento dall’indicazione.

I tempi medi attivi di follow-up (dalla prima all’ultima misurazione dell’EDSS) sono stati i seguenti: per il gruppo trattato con interferone beta, 5.1 anni (range interquartile [IQR], 3.0-7.0 anni) per il gruppo di controllo contemporaneo, 4,0 anni (IQR, 2.1-6.4 anni), e per il gruppo di controllo storico, 10,8 anni (IQR, 6.3-14.7 anni). I tassi osservati dei risultati per raggiungere un punteggio sostenuto di EDSS di 6 nei 3 gruppi erano rispettivamente del 10,8%, 5,3% e 23,1%. Dopo l’aggiustamento dei potenziali fattori di base confondenti (sesso, età, durata della malattia e punteggio di EDSS), l’esposizione ad interferone beta non è risultata associata con una differenza statisticamente significativa nel rischio di raggiungere un punteggio EDSS di 6 quando sono stati considerati il gruppo di controllo contemporaneo (rapporto di rischio: 1,30, 95% CI, 0,92-1,83, p = 0,14) o il gruppo di controllo storico (rapporto di rischio: 0,77, 95% CI, 0,58-1,02, p = 0,07). L’ulteriore aggiustamento per le comorbidità e lo stato socio-economico, ove possibile, non ha cambiato le interpretazioni, e l’aggiustamento del tasso di propensione non ha modificato sostanzialmente i risultati.

Al termine dello studio, secondo gli autori, tra i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente, la somministrazione di interferone beta non era associata ad una riduzione della progressione della disabilità.

COMMENTO:

Questo studio smentisce in maniera clamorosa l’efficacia dell’interferone beta nel fermare la disabilità nella sclerosi multipla recidivante-remittente (la forma più comune).

Addirittura i non trattati hanno un trend statistico verso una minore probabilità di progredire verso la sedia a rotelle. Questo esprime l’inadeguatezza degli studi basati sul numero di attacchi e sul numero delle lesioni in RM nel predire l’efficacia di un farmaco nei confronti della SM. Questo sistema falsamente predittivo è purtroppo quello usato per rendere disponibile ogni nuovo farmaco.

I costi elevati di questo farmaco uniti ai rilevanti effetti collaterali imporrebbero ai medici specialisti di guardare anche ad altre proposte come, ad esempio, la possibile correlazione della SM con l’insufficienza venosa cronica cerebro spinale (CCSVI), scoperta
Andrebbero anche superati i potenziali conflitti d’interesse, per il bene dei malati (63.000 in Italia) e delle loro famiglie verso una malattia dalle cause ancora sconosciute e dalle soluzioni terapeutiche ancora limitate, come si vede da questo studio.

Fonte: http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1217239

Multiple Sclerosis: A Canadian study disproves effectiveness interferon beta to stop the disability

It ‘was published in the prestigious medical journal, the Journal of the American Medical Association (JAMA) an interesting study entitled “Association between the use of interferon beta and progression of disability in patients with relapsing-remitting MS.”

A group of Canadian researchers, led by Dr. Helen Tremlett at the University of British Columbia in Vancouver, interferon beta is widely prescribed for the treatment of multiple sclerosis (MS), but has yet to be established his relationship with progression of disability.

Objective of the research was to investigate the association between exposure to interferon beta and progression of disability in patients with relapsing-remitting MS (RR-MS).

It ‘was then carried out a retrospective cohort study based on data collected prospectively (1985-2008) in British Columbia (Canada). Patients with relapsing-remitting MS treated with interferon beta (n = 868) were compared with control groups not treated, contemporary (n = 829) and historical (n = 959).

The main outcome measure was the time from access to treatment with interferon beta (based detection) to score a confirmed and supported by 6 (requires a cane to walk 100 m; confirmed more than 150 days without measurable improvement) in disability scale for patients with multiple sclerosis (EDSS) (range, 0-10, with higher scores indicating greater disability). E ‘was used a multivariate Cox regression model, with treatment with interferon beta included as a time-dependent covariate, to assess the risk of disease progression associated with treatment with interferon beta. The analysis also included the propensity score adjustment to address the confounding indication.

The average time active follow-up (from the first to the last measuring EDSS) were as follows: for the group treated with interferon beta, 5.1 years (interquartile range [IQR], 3.0-7.0 years) for the group of simultaneous control, 4.0 years (IQR, 2.1-6.4 years), and the historical control group, 10.8 years (IQR, 6.3-14.7 years). The observed rates of the results to achieve a sustained EDSS score of 6 in the 3 groups were respectively 10.8%, 5.3% and 23.1%. After adjustment for potential confounding factors base (gender, age, disease duration and EDSS score), exposure to interferon beta was not associated with a statistically significant difference in the risk of reaching an EDSS score of 6 when they are were considered the control group contemporary (hazard ratio 1.30, 95% CI, 0.92 to 1.83, p = 0.14) or the historical control group (hazard ratio 0.77, 95 % CI, 0.58 to 1.02, p = 0.07). Further adjustment for comorbidity and socioeconomic status, where possible, has not changed the interpretations, and the rate adjustment propensity has not substantially changed the results.

At the end of the study, according to the authors, among patients with relapsing-remitting MS, administration of interferon beta was not associated with a reduction in the progression of disability.

COMMENT:

This study refutes a striking manner the efficacy of interferon beta in stopping disability in relapsing-remitting MS (the most common form).

Even the untreated have a statistical trend toward a lower likelihood of progress towards the wheelchair. This expresses the inadequacy of studies based on the number of attacks and the number of lesions on MRI in predicting the efficacy of a drug against MS. This system falsely predictive unfortunately that is used to make available any new drug.

The high cost of this drug combined with significant side effects to impose medical specialists to look to other proposals such as, for example, the possible correlation of MS with chronic venous insufficiency cerebro spinal (CCSVI), discovery
Should also overcome potential conflicts of interest, for the benefit of patients (63,000 in Italy) and their families to a disease with unknown causes and therapeutic options remain limited, as shown by this study.

Source: http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1217239

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Ipovisione e retina artificiale

nel web ho trovato questo:

http://notizie.tiscali.it/articoli/interviste/11/01/retina-artificiale-intervista-prof-lanzani.html

Altri articoli
Il professor Lanzani: “Abbiamo creato una retina artificiale funzionante, un giorno servirà a curare la cecità”
di Roberto Zonca
E’ firmata dal Dipartimento di Neuroscienze e Neurotecnologie (Nbt), dal Centro di Nanoscienze e Tecnologie dell’Istituto Italiano di Tecnologia (Cnst – Iit Polimi) e dal Dipartimento di Fisica del Politecnico di Milano la messa a punto del prototipo della prima retina artificiale al mondo perfettamente funzionante. Il team di ricercatori, alcuni dei quali freschi di dottorato (Diego Ghezzi, Maria Rosa Antognazza e Erica Lanzarini), è stato coordinato dal professor Guglielmo Lanzani, fisico e professore associato presso il Politecnico di Milano e dal collega Fabio Benfenati. Lo studio, i cui risultati sono stati pubblicati su Nature Communications, è partito dalla necessità di voler trovare una rimedio ai problemi legati al malfunzionamento della retina umana. La soluzione è giunta unendo una miriade di altissime competenze che ha permesso di sviluppare una retina artificiale che consiste in un’interfaccia tra le cellule nervose e un materiale organico semiconduttore chiamato rr-P3HT:PCBM. Questo, sebbene al momento sia stata fatta esclusivamente una dimostrazione in vitro, mima il processo a cui sono deputati i fotorecettori presenti nella retina: capta gli impulsi luminosi, li converte in segnali elettrici e li invia al cervello attraverso il nervo ottico. Su questa importante notizia abbiamo intervistato il professor Lanzani, coordinatore dello studio.
Come si è giunti alla creazione di questa retina artificiale?
“Non è stato un caso. Siamo arrivati a creare questa ‘protesi’ attraverso una programmazione precisa. Abbiamo usato dei semiconduttori organici, materiali artificiali creati in laboratorio – a base di carbonio -, che risultano essere molto simili alle sostanze che si trovano in natura. L’uso di questo materiale garantisce una biocompatibilità maggiore, in quanto soffice e leggero e flessibile: in caso di un’integrazione in una protesi potrebbe presentare notevoli vantaggi. Questi materiali vengono solitamente usati nelle celle fotovoltaiche, e hanno pertanto la naturale capacità di assorbire la luce per poi creare delle cariche elettriche: fenomeno alla base della stimolazione dei neuroni. La prima cosa che abbiamo fatto è stata studiare la compatibilità dei neuroni, depositandoli e facendoli crescere sul nostro semiconduttore organico. Così facendo abbiamo visto che i nostri neuroni crescono bene, cosa non del tutto scontata. In un secondo momento abbiamo stimolato otticamente il semiconduttore organico e notato che il segnale luminoso veniva trasformato in un segnale elettrico: siamo riusciti a far vedere la luce ai nostri neuroni”.
Quale sarà il prossimo passo?
“Ora abbiamo fatto una ‘prova di concetto’, dimostrando che utilizzando questi materiali e il trasporto ionico del liquido in cui i neuroni vivono, si riesce a realizzare questa interfaccia quindi a foto stimolare i neuroni. Una protesi vera e propria la realizzeremo in seguito: dovrà essere più grande e di materiale maggiormente flessibile: alla fine studieremo la biocompatibilità inserendola in un topo”.
Quando potrebbe esser disponibile sul mercato?
“Parlare di un inserimento sul mercato è prematuro. Se tutto andrà bene serviranno alcuni anni. Prima dobbiamo studiare la biocompatibilità nel suo complesso, inserendo la retina in un topo, e poi dovremo trovare un modo per ingegnerizzare il dispositivo, rendendolo bio-mimetico. A quel punto sarà indispensabile trovare un contatto con dei colleghi specializzati in chirurgia oculare. La nostra come si evince è una ricerca estremamente multidisciplinare”.
Chi usufruirà di una di queste retine artificiali potrà riacquistare una vista “normale”?
“Questo è molto difficile da stabilire. Oggi non siamo in grado di sviluppare una retina artificiale capace di svolgere le complesse funzioni di una retina biologica. Anche con le protesi al silicio più moderne si riesce al massimo a distinguere delle lettere retroilluminate: niente più che sagome. C’è una strada complessa ancora da percorrere e per farlo è necessario un lavoro congiunto di fisici, chimici, ingegneri e psicologi. In sintesi si dovrà cercare di comprendere il meccanismo della visione, ancora poco chiaro. Noi siamo comunque riusciti a dimostrare che i nostri materiali sono in grado di visualizzare, sebbene in teoria, anche delle immagini a colori. Come queste possano esser poi trasmesse al cervello è tutto da chiarire”.
Anche un non vedente che non abbia subito danni al nervo ottico?
“E’ il nostro obiettivo finale. Noi speriamo di arrivare un giorno a questo importante risultato. E’ stato così per l’orecchio: i primi impianti erano molto rudimentali e facevano distinguere vagamente i rumori, adesso siamo arrivati ad una risoluzione del suono quasi uguale a quella naturale. Per la visione è molto più complicato, ma confidiamo nel riuscire negli anni a sviluppare un occhio bionico in grado di eguagliare o persino superare le capacità del suo corrispondente biologico”.
Questa retina artificiale avrà una “vita illimitata” o rischia il deterioramento?
“Rischia un deterioramento, ma si dovrà capire in che modo. Posso dire che le celle fotovoltaiche organiche hanno una vita media di 10 anni. In questi dispositivi c’è però un elettrodo, che noi abbiamo sostituito con il liquido ionico: confidiamo sia un’idea vincente. Sono ottimista, dico che spero che le nostre retine artificiali possano vivere almeno 10 anni”.
Si può migliorare questo dispositivo? Qual è il suo sogno?
“L’ostacolo più grosso è relativo alla comprensione del meccanismo della visione e alla codifica delle informazioni da mandare al cervello. Il dispositivo ideale, che cercheremo di fare, è una retina artificiale completa in cui abbiamo una distribuzione spaziale dei fotorecettori simili a quelli della retina naturale. Questa segue una geometria particolare che si chiama log-polare: cercheremo di riprodurre il tutto in una retina artificiale e per comprenderne meglio il funzionamento la installeremo in un robot”.
I risultati da voi ottenuti potranno esser utili anche in altri campi?
“Sì, quello della retina è l’impiego più immediato, ma ne esistono molti altri. L’ocpogenetica, area emergente delle neuroscienze che mira a servirsi della luce per stimolare le aree neuronali, potrebbe un giorno servirsi dei risultati da noi ottenuti per curare le malattie del sistema nervoso”.
I tagli alla ricerca interessano anche le vostre strutture? Con quali conseguenze?
“Sono un docente del politecnico di Milano e direttore del Centro di Nanoscienze e Tecnologie dell’Istituto Italiano di Tecnologia, nel politecnico di Milano. Come Iit siamo un’isola felice: Iit è un esperimento italiano che effettua ricerca in maniera differente, e in cambio di questo abbiamo un livello di finanziamento adeguato. Come politecnico di Milano le cose cambiano e i tagli sono pesantissimi: di fatto non abbiamo più agenzie a cui rivolgerci per i finanziamento nazionale. Esiste qualcosa per i finanziamenti regionali, ma la situazione è realmente difficile. Speriamo che questo ultimissimo studio possa darci una mano. Il nostro Paese sforna ottimi ricercatori: alcuni scelgono di andare all’estero, perché trovano condizioni di lavoro migliori altri restano e accettano di combattere contro mille difficoltà che distolgono dagli obiettivi principali. Confidiamo nei politici e nella possibilità che presto possano considerarci una risorsa in cui investire”.
Che cosa manca alla ricerca italiana per potersi confrontare con il mercato internazionale?
“Le risorse umane di certo non mancano. Il problema è la carenza dei finanziamenti, ma questo è assodato. Sentiamo inoltre la mancanza di una struttura, di una organizzazione intorno alla ricerca che, se anche è vero in Italia esiste, è spesso mal funzionante: io devo combattere con una burocrazia assurda, che va contro ogni mia esigenza e sembra fatta appositamente per non farmi lavorare. All’estero questi problemi non esistono. Negli Stati Uniti, in Inghilterra e soprattutto in Finlandia, in periodi di crisi, il governo investe nella ricerca, mentre da noi accade esattamente il contrario”.
I privati credono sufficientemente nella ricerca italiana?
“Ci sono alcune grosse industrie che investono sulla ricerca, ma sono veramente pochissime. Il problema è che il tessuto industriale italiano è composto principalmente da piccole e medie imprese che non investono nella ricerca in quanto non hanno prodotti ad alta tecnologia. Quelle poche che avrebbero interesse ad investire hanno spesso paura, scoraggiate anche dalla eccessiva burocrazia”.
27 gennaio 2011
I found this on the web:

http://notizie.tiscali.it/articoli/interviste/11/01/retina-artificiale-intervista-prof-lanzani.html
More Articles

Professor Lanzani: “We have created an artificial retina working one day help to cure blindness”
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Influenza A, Professor Tomei: “In Italy, no alarm, but rather a state of attention”

Professor Lanzani: “We have created an artificial retina working one day help to cure blindness”
Roberto Zonca
It ‘signed by the Department of Neuroscience and neurotechnology (Nbt), the Center for Nanoscience and Technology of the Italian Institute of Technology (Cnst – Polimi IITs) and the Department of Physics at the Politecnico di Milano the development of the prototype of the first artificial retina the world’s working perfectly. The team of researchers, some of them fresh PhD (Diego Ghezzi, Maria Rosa and Erica Antognazza Lanzarini), was coordinated by Professor William Lanzani, physicist and associate professor at the Polytechnic of Milan and his colleague Fabio Benfenati. The study, whose results were published in Nature Communications, started from the need to find a remedy to the problems related to the malfunction of the human retina. The solution is reached by combining a myriad of high skills that allowed the development of an artificial retina that is an interface between nerve cells and an organic material called semiconductor rr-P3HT: PCBM. This, although at the time it was made only a demonstration in vitro, mimics the process to which they are assigned to the photoreceptors in the retina picks up the light pulses and converts them into electrical signals and sends them to the brain via the optic nerve. On this important news we interviewed Professor Lanzani, coordinator of the study.
As we come to the creation of this artificial retina?
“It was not an accident. We got to create this ‘implants’ through precise programming. We used organic semiconductor materials, artificial materials created in a laboratory – based on carbon – which appear to be very similar to substances found in nature. The use of this material ensures a greater biocompatibility, as soft and light and flexible: in case of integration in a prosthesis may offer significant advantages. These materials are generally used in the photovoltaic cells, and therefore have the natural ability to absorb the light and then create the electrical charges: phenomenon at the base of the stimulation of neurons. The first thing we did was to study the compatibility of neurons, depositing and making them grow on our organic semiconductor. In doing so we have seen that our neurons grow well, which is not entirely obvious. In a second step we optically stimulated the organic semiconductor and noticed that the light signal was converted into an electrical signal we were able to see the light of our neurons. ”
What’s the next step?
“Now we made a ‘proof of concept’, demonstrating that using these materials and the ionic transport of the liquid in which neurons live, are unable to achieve this interface and then to photo stimulate neurons. A real prosthesis will realize it later: it will be bigger and more flexible material at the end we will study the biocompatibility inserting it into a mouse. ”
When it might be available?
“Talk about a market introduction is premature. If all goes well will need several years. First we must study the biocompatibility as a whole, by inserting the retina in a mouse, and then we will have to find a way to engineer the device, making bio-mimetic. At that point it will be necessary to find a contact with colleagues who specialize in eye surgery. As shown in our research is highly multidisciplinary. ”
Who will benefit from one of these artificial retinas may repurchase a view of “normal”?
“This is very difficult to establish. Today, we are not able to develop an artificial retina able to carry out complex functions of a biological retina. Even with the most modern silicon implants can currently make out of the letters backlit: nothing more than silhouettes. There is a complex way still to go and to do that you need a joint work of physicists, chemists, engineers and psychologists. In summary, we should try to understand the mechanism of vision, still unclear. We are still able to demonstrate that our materials are able to view, although in theory, the color images. How these can then be transmitted to the brain remains to be clarified. ”
Even a blind person who has not suffered any damage to the optic nerve?
“It ‘s our ultimate goal. We hope to one day get to this important result. It ‘been so for the ear: the first plants were very rudimentary and were vaguely distinguish the sounds, now we have reached a resolution of the sound almost identical to the natural one. For the vision is much more complicated, but we are confident in succeeding years to develop a bionic eye can match or even exceed the capabilities of its corresponding organic “.
This artificial retina will have an “indefinite” or risk deterioration?
“He risks a deterioration, but you will understand how. I can say that organic solar cells have an average life of 10 years. In these devices, however, there is an electrode, which we replaced with the ionic liquid: trust is a winning idea. I am optimistic, I say that I hope that our artificial retinas can live at least 10 years. ”
You can improve this device? What is your dream?
“The biggest obstacle is related to the understanding of the mechanism of vision and the encoding of the information to be sent to the brain. The ideal device, we will try to do is complete an artificial retina where we have a spatial distribution similar to those of the photoreceptors of the retina natural. This follows a particular geometry which is called log-polar we will try to play around in an artificial retina and to better understand the operation of the install in a robot. ”
The results obtained may be useful to you in other areas?

J’ai trouvé cet article sur le web:

http://notizie.tiscali.it/articoli/interviste/11/01/retina-artificiale-intervista-prof-lanzani.html
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Professeur Lanzani: «Nous avons créé une rétine artificielle travailler un jour aider à guérir la cécité”
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Professeur Lanzani: «Nous avons créé une rétine artificielle travailler un jour aider à guérir la cécité”
Roberto Zonca
Il est signé par le Département des neurosciences et de la neurotechnologie (NBT), le Centre pour la nanoscience et de la technologie de l’Institut italien de technologie (CNST – Polimi IIT) et le Département de physique de Politecnico di Milano le développement du prototype de la rétine premier artificielle le monde fonctionne parfaitement. L’équipe de chercheurs, certains d’entre eux, frais, PhD (Diego Ghezzi, Maria Rosa et Erica Antognazza Lanzarini), a été coordonné par le Professeur William Lanzani, physicien et professeur agrégé à l’École polytechnique de Milan et son collègue Fabio Benfenati. L’étude, dont les résultats ont été publiés dans Nature Communications, a commencé à partir de la nécessité de trouver une solution aux problèmes liés au mauvais fonctionnement de la rétine humaine. La solution est atteint en combinant une multitude de compétences élevées qui ont permis le développement d’une rétine artificielle qui est une interface entre les cellules nerveuses et d’une matière organique appelée semi-rr-P3HT: PCBM. Ceci, bien qu’à l’époque il a été fait seulement une démonstration in vitro, imite le processus auquel ils sont affectés à des photorécepteurs de la rétine capte les impulsions lumineuses et les convertit en signaux électriques et les envoie au cerveau via le nerf optique. Sur cette nouvelles importantes, nous avons interviewé le professeur Lanzani, coordinateur de l’étude.
Comme nous arrivons à la création de cette rétine artificielle?
«Ce n’était pas un accident. Nous sommes arrivés à créer ce «implants» à travers une programmation précise. Nous avons utilisé des matériaux semi-conducteurs organiques, de matériaux artificiels créés dans un laboratoire – à base de carbone – qui semblent être très similaires à des substances trouvées dans la nature. L’utilisation de ce matériau assure une plus grande biocompatibilité, aussi doux et léger et souple: en cas d’intégration dans une prothèse peut offrir des avantages significatifs. Ces matériaux sont généralement utilisés dans les cellules photovoltaïques, et ont donc la capacité naturelle à absorber la lumière et créer des charges électriques: phénomène à la base de la stimulation des neurones. La première chose que nous avons faite a été d’étudier la compatibilité des neurones, déposer et faire croître notre semi-conducteur organique. Ce faisant, nous avons vu que nos neurones se développent bien, ce qui n’est pas tout à fait évidente. Dans un deuxième temps, nous stimulée optiquement le semi-conducteur organique et a remarqué que le signal lumineux est converti en un signal électrique, nous avons pu voir la lumière de nos neurones. ”
Quelle est la prochaine étape?
«Maintenant, nous avons fait un« proof of concept », ce qui démontre que l’utilisation de ces matériaux et le transport ionique du liquide dans lequel les neurones vivent, sont incapables d’atteindre cette interface, puis de photo stimuler les neurones. Une prothèse réelle sera rendu compte plus tard: il sera plus grand et matériau plus souple à la fin, nous allons étudier la biocompatibilité de l’insérer dans une souris “.
Quand il pourrait être disponible?
“Tu parles d’un lancement sur le marché est prématurée. Si tout va bien faudra plusieurs années. Nous devons d’abord étudier la biocompatibilité dans son ensemble, en insérant la rétine d’une souris, et ensuite nous devrons trouver une façon de concevoir le dispositif, ce qui en bio-mimétique. À ce moment, il sera nécessaire de trouver un contact avec des collègues qui se spécialisent dans la chirurgie oculaire. Comme le montre notre recherche est très pluridisciplinaire. ”
Qui bénéficiera de l’une de ces rétines artificielles peut racheter une vue de la «normalité»?
«C’est très difficile à établir. Aujourd’hui, nous ne sommes pas en mesure de développer une rétine artificielle capable de réaliser des fonctions complexes d’une rétine biologique. Même avec les implants en silicone les plus modernes peuvent actuellement faire à partir des lettres lumineuses: rien de plus que des silhouettes. Il ya une façon complexe qui reste à parcourir et pour ce faire vous avez besoin d’un travail conjoint des physiciens, des chimistes, des ingénieurs et des psychologues. En résumé, nous devons essayer de comprendre le mécanisme de la vision, toujours incertaine. Nous sommes toujours en mesure de démontrer que nos matériaux sont capables de voir, même si en théorie, les images en couleur. Comment ceux-ci peuvent ensuite être transmises au cerveau reste à préciser. ”
Même un aveugle qui n’a pas subi de dommages au nerf optique?
«C’est notre objectif ultime. Nous espérons un jour arriver à ce résultat important. C ‘est ainsi depuis l’oreille: les premières plantes étaient très rudimentaires et étaient vaguement distinguer les sons, nous avons atteint une résolution du son presque identique à celui naturel. Car la vision est beaucoup plus compliqué, mais nous sommes confiants dans les années suivantes pour développer un œil bionique ne peut égaler, voire dépasser les capacités de sa organique correspondant “.
Cette rétine artificielle aura une détérioration «indéfinie» ou un risque?
“Il risque une dégradation, mais vous comprendrez comment. Je peux dire que les cellules solaires organiques ont une durée de vie moyenne de 10 ans. Dans ces dispositifs, cependant, il ya une électrode, nous avons remplacé avec le liquide ionique: la confiance est une idée gagnante. Je suis optimiste, je dis que j’espère que nos rétines artificielles peuvent vivre au moins 10 ans. ”
Vous pouvez améliorer ce dispositif? Quel est votre rêve?
«Le plus grand obstacle est lié à la compréhension du mécanisme de la vision et de l’encodage de l’information à transmettre au cerveau. L’appareil idéal, nous allons essayer de faire est de remplir une rétine artificielle où nous avons une distribution spatiale similaire à celles des photorécepteurs de la rétine naturelles. Cela fait suite à une géométrie particulière qui est appelé log-polaire nous allons essayer de jouer dans une rétine artificielle et de mieux comprendre le fonctionnement de l’installation dans un robot. ”
Les résultats obtenus peuvent vous être utiles dans d’autres domaines?
“Oui, ce que la rétine est utilisé dans le plus simple, mais il ya beaucoup d’autres. Le ocpogenetica, nouveau domaine de la neuroscience qui vise à utiliser la lumière pour stimuler les zones neuronales, pourrait un jour utiliser les résultats que nous avons obtenus pour traiter les maladies du système nerveux. ”
Les coupes à la recherche affectera également vos installations? Quelles sont les conséquences?
«Je suis maître de conférences à l’École polytechnique de Milan et directeur du Centre pour la nanoscience et de la technologie de l’Institut Italien de Technologie, l’école polytechnique de Milan. Comme nous sommes heureux d’IIT île: IIT est une expérience italienne qui effectue la recherche d’une manière différente, et en échange de cela, nous avons un niveau de financement adéquat. Comme l’école polytechnique de Milan, les choses changent et les coupes sont très lourdes: en fait, nous n’avons plus besoin de se tourner vers les agences de financement nationales. Il ya quelque chose de financement régional, mais la situation est vraiment difficile. Nous espérons que cette nouvelle étude va nous donner un coup de main. Notre pays produit d’excellents chercheurs: certains choisissent d’aller à l’étranger, car ils trouvent de meilleures conditions de travail et d’autres sont autorisés à se battre contre les nombreuses difficultés qui distraient de ses principaux objectifs. Nous avons confiance dans les politiciens et la possibilité que, bientôt, peut nous considèrent comme une ressource dans laquelle investir. ”
Ce qui manque dans la recherche italienne afin de comparer avec le marché international?
“Les ressources humaines ne manquent pas. Le problème est le manque de financement, mais c’est un fait. Également ressentir le manque d’une structure, une organisation autour de cela, même si cela est vrai en Italie, il est souvent dysfonctionnel: je dois me battre une bureaucratie absurde, ce qui va à l’encontre chacun de mes besoins et est fait pour moi de ne pas travailler. A l’étranger, ces problèmes n’existent pas. Aux États-Unis, en Angleterre et surtout en Finlande, en temps de crise, le gouvernement investit dans la recherche, alors qu’ici, c’est exactement le contraire. ”
Personnes croient suffisamment dans la recherche italienne?
“Il ya quelques grandes industries qui investissent sur la recherche, mais ils sont vraiment très rares. Le problème est que la structure industrielle italienne est principalement composé de petites et moyennes entreprises qui n’investissent pas dans la recherche parce qu’ils n’ont pas produits de haute technologie. Les rares personnes qui auraient un intérêt à investir ont souvent peur, découragé même par la bureaucratie. ”
27 janvier 2011


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Fingolimod- news ricevute e MS (sclerosi multipla)

Ve la “posto” come mi è arrivata, poi chiedete infomaggiori ai vostri medici:

Sclerosi multipla, nuove conferme di efficacia per fingolimod

I pazienti con sclerosi multipla intermittente e un ampio spettro di segni clinici rilevati alla visita e alla risonanza magnetica possono ricevere un beneficio dal trattamento giornaliero con 0,5 mg di fingolimod. Lo afferma l’analisi di un sottogruppo dello studio Freedoms, con il quale un team internazionale di ricercatori – coordinato da Virginia Devonshire della university of British Columbia di Vancouver (Canada) – ha deciso di verificare se l’effetto benefico già riportato si mantenesse in sottogruppi di pazienti con caratteristiche diverse. Sono stati selezionati allo scopo 1.272 pazienti con sclerosi multipla intermittente, assegnati in modo randomizzato a un gruppo che ha ricevuto fingolimod in dose giornaliera da 0,5 mg, e a un secondo trattato con un dosaggio di 1,25 mg, entrambi controllati in doppio cieco verso un gruppo placebo lungo un periodo di 24 mesi. I sottogruppi sono stati costituiti in modo da essere omogenei per età, sesso, caratteristiche della malattia (tra cui indici di disabilità ed entità delle lesioni) e risposta alle terapie precedenti. L’analisi intention to treat ha mostrato che 0,5 mg di fingolimod si sono associati a una percentuale di recidiva annualizzata inferiore rispetto al placebo, tranne che per i pazienti di età superiore ai 40 anni. La progressione confermata della disabilità si è ridotta in modo significativo, con un hazard ratio da 0,85 fino a 0,32 a seconda dei sottogruppi considerati. L’efficacia si è manifestata anche in quei pazienti che avevano lesioni attive nonostante il trattamento con interferone beta nell’anno precedente.

Multiple sclerosis, new confirmations of efficacy for fingolimod
Patients with multiple sclerosis and intermittent broad spectrum of clinical signs detected on magnetic resonance imaging to the visit and may receive a benefit from daily treatment with 0.5 mg of fingolimod. The said analysis of a subset of the study Freedoms, under which an international team of researchers – led by University of Virginia Devonshire of British Columbia in Vancouver (Canada) – has decided to investigate whether the beneficial effect reported earlier were maintained in subgroups of patients with different characteristics. Have been selected to 1,272 patients with multiple sclerosis, intermittent, randomly assigned to a group who received fingolimod at a dose of 0.5 mg daily, and a second treated at a dose of 1.25 mg, both controlled double-blind to a placebo over a period of 24 months. Subgroups were formed to be homogeneous for age, sex, disease characteristics (including indices of disability and extent of the injury) and response to prior therapies. The intention to treat analysis showed that 0.5 mg of fingolimod were associated with a lower annualized relapse rate compared to placebo, except for patients older than 40 years. The confirmed progression of disability was reduced significantly, with a hazard ratio of 0.85 to 0.32 depending on the subgroups considered. The effect occurred even in those patients who had active lesions despite treatment with interferon beta in the previous year.

La sclérose en plaques, nouvelles confirmations de l’efficacité pour fingolimod
Les patients atteints de sclérose en plaques et intermittente large éventail de signes cliniques détectés sur l’imagerie par résonance magnétique pour la visite et peut recevoir une prestation d’un traitement quotidien avec 0,5 mg de fingolimod. Le ladite analyse d’un sous-ensemble des libertés d’étude, en vertu de laquelle une équipe internationale de chercheurs – dirigé par l’Université de Virginia Devonshire de la Colombie-Britannique à Vancouver (Canada) – a décidé d’examiner si l’effet bénéfique rapporté plus tôt ont été maintenues dans sous-groupes de patients ayant des caractéristiques différentes. Ont été sélectionnés pour 1.272 patients atteints de sclérose en plaques, intermittents, assignés au hasard à un groupe qui a reçu le fingolimod à une dose de 0,5 mg par jour, et un second traité à une dose de 1,25 mg, à la fois contrôlée en double aveugle à un placebo sur une période de 24 mois. Les sous-groupes ont été formés pour être homogène pour l’âge, le sexe, caractéristiques de la maladie (y compris les indices de l’incapacité et l’étendue de la blessure) et la réponse aux traitements antérieurs. L’intention de traiter l’analyse a montré que 0,5 mg de fingolimod ont été associés à un faible taux de rechute annualisé comparé au placebo, sauf pour les patients âgés de plus de 40 ans. La progression confirmée du handicap a été réduit de manière significative, avec un hazard ratio de 0,85 à 0,32 selon les sous-groupes considérés. L’effet produit, même chez les patients qui avaient des lésions actives malgré un traitement avec l’interféron bêta dans l’année précédente.

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Università di Napoli e Sclerosi Multipla: nasce una idea fantastica. Leggete !

http://www.controcampus.it/2012/05/social-network-per-la-sclerosi-multipla-succede-alla-ii-universita-di-napoli/

Social network per la sclerosi multipla: succede alla II Università di Napoli


Smsocialnetwork.it
: un social network come pochi, un luogo di condivisione inedito, un momento di incontro virtuale dove destini comuni si incroceranno presto e si confronteranno su una vita diventata “dannatamente” simile e su una malattia purtroppo uguale o affine e che costringe al medesimo stile di vita.

Nasce in questi i giorni, infatti, questo nuovo social network, sicuramente unico nel suo genere. Ma di cosa parliamo? Smsocialnetwork fa’ il suo esordio ufficialmente proprio oggi sul web, come luogo di condivisione per tutti i malati di sclerosi multipla, malattia che oggi colpisce migliaia di persone solo in Italia. Fin da subito, il nuovo social pare abbia avuto numerosissimi consensi e già centinaia sono risultati gli iscritti.

Il social, nasce dall’idea dell’emerito neurologo Luigi Lavorgna dell’Azienda Ospedaliera della Seconda Università di Napoli, in collaborazione con il Dott. Gioacchino Tedeschi e la Dott.ssa Simona Bonavita. Dalle dichiarazioni del Dottor Lavorgna emerge un chiaro intento nell’ideazione di questo progetto unico: creare un luogo di incontro dove i malati possano “virtualmente” confrontarsi, parlare e scambiarsi informazioni ma che possa essere anche luogo di coinvolgimento, oltre che dei malati di sclerosi, anche di medici e paramedici specialisti della malattia, e non meno importante, luogo di confronto e di supporto per gli stessi familiari delle persone vittime del morbo.

La sclerosi multipla è senza dubbio una malattia che ha un fortissimo impatto sul sociale tutto di chi né affetto. Lodevole, dunque, l’iniziativa del gruppo medico campano che ha voluto offrire questo importante momento di scambio e perché no,  sta provando a piccoli passi, a ridare ai malati di sclerosi multipla quel momento di socialità di cui ci si può sentir privati o di cui si è costretti a privarsi a causa di questa malattia.

Questi gli obiettivi dichiarati da Smsocialnetwork.it:

• creare gruppi di discussione e relativi forum per conoscere le esperienze e i punti di vista degli altri utenti
• ricevere informazioni su associazioni che si occupano di sclerosi multipla
• seguire i congressi medici in diretta attraverso messaggi, foto e video
• partecipare agli eventi chat o streaming video, organizzati da smsocialnetwork
•essere aggiornato sulle evoluzioni scientifiche che riguardano la sclerosi multipla (da http://denaro.it/blog/2012/05/03/un-social-network-contro-la-sclerosi-multipla/).

Presto il social sarà arricchito di tanti contenuti, ed è già attiva al suo interno, una vera e propria chat di dialogo diretto tra gli iscritti. In streaming parteciperanno, inoltre, medici in convegni o incontri sulla malattia.

© Riproduzione Riservata
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Social network for multiple sclerosis: going to the Second University of Naples

Smsocialnetwork.it: a social network like few others, a place for sharing unpublished, a virtual meeting point where common destinies will cross soon and will discuss a life become “damn” like a disease and unfortunately the same or similar and that forces the same lifestyle.

Born in these days, in fact, this new social network, definitely unique. But what are we talking about? Smsocialnetwork is’ officially debuted today on the web as a place of sharing for all patients with multiple sclerosis, a disease that affects thousands of people today only in Italy. From the start, the new social consensus and is said to have had many hundreds were already members.

The social, the distinguished neurologist Luigi Lavorgna was born from the idea of ​​the Hospital of the Second University of Naples, in collaboration with Dr. Gioacchino Tedeschi and Dr. Simona Bonavita. From the statements of Dr. Lavorgna shows a clear intent in the design of this unique project: to create a meeting place where patients can “virtually” meet, talk and exchange information but can also be a place of involvement, as well as sclerosis , including doctors and paramedics disease specialists, and not least, a place of confrontation and support for the same family of the victims of the disease.

Multiple sclerosis is a disease that no doubt has a huge impact on all of those social or affection. Commendable, therefore, the initiative of the medical group from Campania who wanted to offer this important opportunity for exchange and why not, is trying small steps, to give back to the multiple sclerosis that moment of sociality which you can hear or private which one is forced to forgo because of this disease.

These stated goals of Smsocialnetwork.it:

• create discussion groups and forums to learn about their experiences and views of other users
• receive information on associations that deal with multiple sclerosis
• follow medical conferences live via messages, photos and video
• participate in events or streaming video chat, organized by smsocialnetwork
• be informed about scientific developments relating to multiple sclerosis (from http://denaro.it/blog/2012/05/03/un-social-network-contro-la-sclerosi-multipla/).

Soon the social content will be enriched so many, and is already active in it, a real chat direct dialogue between members. Streaming will also take part in medical conferences or meetings on the disease.
Pasqualina Scalea
© All rights Reserved

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Come Migliorare L'Autostima e Vincere L'Ansia

Come Migliorare l\’Autostima e Vincere l\’Ansia

dal sito di una presenza amica, pagine veramente interessanti dove si affrontano le difficoltà psicologiche in una “era” che crea nevrosi su nevrosi e dove spesso ci si sente soli con se stessi senza via di uscita!

Grazie Rolando!

Come Superare le difficoltà di tutti i giorni

datePosted on 13:09, aprile 15th, 2012 by admin

In questo particolare periodo storico che stiamo attraversando vediamo come le difficoltà economiche e sociali

influiscono su quasi tutta la popolazione, la domanda che ci poniamo è: “Come posso Superare questa difficoltà?”

Le difficoltà di cui parlo possono essere economiche, perdita di interesse nei partiti, perdita di un lavoro,

difficoltà ad arrivare a fine mese.

————————————–

http://pnl-ansia-autostima.com/

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8 marzo festa della "Donna" … una lettera ricevuta bellissima!

Carissime Donne, Madri, Mogli e Uomini in genere, questa lettera mi è arrivata da una presenza amica che condivide con parecchie di noi donne una patologia gravemente invalidante.
Mi ha commossa per il contenuto senza retorica, senza false parole, ma molto sentita! L’autore stesso mi ha autorizzata a pubblicarla, avvisando che essendo uno scritto personale è coperto da @nonriproducibilità senza l’autorizzazione mia e dello stesso autore.
“Un saluto ed un augurio particolare per la giornata a voi dedicata… Penso che mai come in questi tempi ed in questi giorni sia più appropriato ricordarsi delle donne e della loro importanza nella quotidianità della nostra vita, pensare alla tristezza ed al raccapriccio che suscitano i fatti di cronaca che si sentono in TV o si leggono sulle pagine dei quotidiani… Penso ai paesi dove vengono ancora trattate e valutate come un animale, penso al nostro paese dove, a causa di liti, gelosie o asti famigliari vengono offese, brutalizzate o addirittura uccise… Mi domando dove sia tutta la nostra civiltà ed il nostro progresso, se poi ci abbandoniamo ad atti così bassi e deplorevoli… Mi chiedo se non ci siamo mai fermati a pensare dove e da chi ha avuto inizio la nostra esistenza… dove ci rifugiavamo quando eravamo piccoli, cercando sicurezza ed una carezza… chi ha riempito i nostri pensieri, le nostre sensazioni quando più grandi vivevamo le nostre esperienze di coppia, chi ci ha dato dei figli permettendo alla nostra specie di crescere… E forse, se vogliamo ben vedere, anche dietro ad atti bassi e deplorevoli, compiuti verso le donne si può leggere una rabbia per la loro perdita e per il fatto che senza di loro non possiamo stare… Ed allora, mi domando se prima di arrivare ad atti bassi ed estremi non ci si può fermare un attimo, ragionare e parlare civilmente, cercando di vedere e capire dove sono e chi ha i torti e le ragioni, e cercare di risolvere i dissensi; e, se proprio non è possibile porvi rimedio, cercare di raggiungere almeno un accordo e lasciarsi nel migliore dei modi… per se stessi, per le nostre mogli, compagne o conviventi, e soprattutto per i figli che si trovano a dover pagare incolpevolmente le nostre colpe ed i nostri sbagli….
Scusate questa riflessione, ma penso che se fosse fatta più spesso e da parte di tutti, potremmo evitare tante cattiverie, abusi, dissapori ed atti che poi si rivelano assurdi, senza profitto per alcuno, con tragici epiloghi e vuoti fisici e di coscienza che mai si potranno colmare…
Un saluto a Voi tutte, un abbraccio ed un bacio che non vorrebbero essere limitati a questo solo giorno….
Con stima ed affetto.
Gae”
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